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¿Cómo se llama esta parte de la blástula y cómo se forma el endodermo?


¿Podría decirme cómo se llama la masa amarilla dentro del blastocele? Sé que el blastocele es una cavidad llena de líquido, entonces, ¿las células de color amarillo son la parte interna del blastodermo o son algunas otras células?

Si son parte del blastodermo en sí, ¿por qué no es del mismo color naranja claro que el blastodermo, o es el mesodermo o la masa celular interna?

¿Y es el blastodermo el que forma el ectodermo y el endodermo pellizca el ectodermo durante la fase de gástrula? ¿Y también podrías explicar cómo se formó el mesodermo naranja?


El blastocele, como tú mismo dices, es una cavidad llena de líquido (wikipedia) por lo que no tiene células. La figura 1 muestra regiones celulares y no celulares del blastocisto.

Sus preguntas sobre la formación de las tres capas germinales durante la germinación se muestran muy bien en la ilustración de la Fig. 2, dos paneles de la derecha.


Fig. 1. Blastocisto. fuente: wikipedia


Fig. 2. Formación de las capas germinales. fuente: Class Connection


¿Cómo se llama esta parte de la blástula y cómo se forma el endodermo? - biología

En la fertilización, los espermatozoides se adhieren al óvulo, lo que permite que sus membranas se fusionen y que los espermatozoides transfieran su núcleo al óvulo.

Objetivos de aprendizaje

Describe el proceso de fertilización.

Conclusiones clave

Puntos clave

  • Un óvulo de mamífero está cubierto por una capa de glicoproteínas llamada zona pelúcida, que los espermatozoides deben penetrar para fertilizar el óvulo.
  • Al unirse al óvulo, el espermatozoide inicia la reacción del acrosoma, en la que libera enzimas digestivas que degradan la zona pelúcida, permitiendo que la membrana plasmática del espermatozoide se fusione con la del óvulo.
  • Tras la fusión de las dos membranas plasmáticas, el núcleo del esperma entra en el óvulo y se fusiona con el núcleo del óvulo.
  • Tanto el espermatozoide como el óvulo contienen la mitad del número normal de cromosomas, por lo que cuando se fusionan, el cigoto resultante es un organismo diploide con un conjunto completo de cromosomas.
  • Cuando el óvulo se fertiliza con éxito, libera proteínas que evitan que otro espermatozoide lo fertilice, una condición conocida como poliespermia.

Términos clave

  • fertilización: el acto de fecundar o impregnar gametos animales o vegetales
  • zona pelúcida: una membrana de glicoproteína que rodea la membrana plasmática de un ovocito
  • acrosoma: una estructura que forma el extremo de la cabeza de un espermatozoide
  • poliespermia: la penetración de un óvulo por más de un espermatozoide

Fertilización

La fertilización es el proceso en el que los gametos (un óvulo y un espermatozoide) se fusionan para formar un cigoto. El óvulo y el espermatozoide son haploides, lo que significa que cada uno contiene un conjunto de cromosomas tras la fertilización, combinarán su material genético para formar un cigoto que es diploide y tiene dos conjuntos de cromosomas. Un cigoto que tiene más de dos juegos de cromosomas no será viable, por lo tanto, para asegurar que la descendencia tenga solo dos juegos de cromosomas, solo un espermatozoide debe fusionarse con un óvulo.

En los mamíferos, el huevo está protegido por una capa de matriz extracelular que consiste principalmente en glicoproteínas llamadas zona pelúcida. Cuando un espermatozoide se une a la zona pelúcida, tiene lugar una serie de eventos bioquímicos, llamados reacción acrosómica. En los mamíferos placentarios, el acrosoma contiene enzimas digestivas que inician la degradación de la matriz de glicoproteínas que protegen al óvulo y permiten que la membrana plasmática del esperma se fusione con la membrana plasmática del óvulo. La fusión de estas dos membranas crea una abertura a través de la cual el núcleo del esperma se transfiere al óvulo. Sigue la fusión entre la membrana plasmática del ovocito y el esperma y permite que el núcleo del espermatozoide, el centríolo y el flagelo, pero no las mitocondrias, entren en el ovocito. Las membranas nucleares del óvulo y el esperma se descomponen y los dos genomas haploides se condensan para formar un genoma diploide. Este proceso finalmente conduce a la formación de una célula diploide llamada cigoto. El cigoto se divide para formar un blastocisto y, al entrar en el útero, se implanta en el endometrio, comenzando el embarazo.

Proceso de fertilización: (a) La fertilización es el proceso en el que el esperma y el óvulo se fusionan para formar un cigoto. (b) Las reacciones acrosómicas ayudan a los espermatozoides a degradar la matriz de glicoproteínas que protege el óvulo y permiten que los espermatozoides transfieran su núcleo.

Para asegurarse de que no más de un espermatozoide fertilice el óvulo, una vez que las reacciones acrosómicas tienen lugar en un lugar de la membrana del óvulo, el óvulo libera proteínas en otros lugares para evitar que otros espermatozoides se fusionen con el óvulo. Si este mecanismo falla, múltiples espermatozoides pueden fusionarse con el óvulo, lo que resulta en poliespermia. El embrión resultante no es genéticamente viable y muere a los pocos días.


Función endodermo

El endodermo se convertirá en el tracto digestivo (o intestino), así como en varios órganos y glándulas asociados. Dará lugar a los pulmones, el hígado y el páncreas, así como al timo, la tiroides y las glándulas paratiroides. Además, las células del endodermo formarán el revestimiento de muchos de los sistemas de órganos del cuerpo, incluidos el sistema respiratorio, el sistema digestivo, el sistema urinario y el sistema reproductivo.


Esta figura muestra los órganos y glándulas que se desarrollan a partir del endodermo. Estos incluyen los sistemas digestivo y respiratorio, y las glándulas tiroides, paratiroides y timo.

1. ¿Qué estructura no está formada por las células del endodermo?
UNA. Glándula Timo
B. glándula pituitaria
C. glándula tiroides
D. glándula paratiroidea

2. ¿Qué estructura pasará a formar el intestino?
UNA. Archenteron
B. blastocele
C. blastoporo
D. células de yema

3. ¿Dónde se encuentran las células primitivas del endodermo?
UNA. región animal
B. banda ecuatorial
C. zona marginal
D. región vegetal


Desarrollo temprano de la epidermis y el tejido neural

Desarrollo epidérmico como resultado de la señalización BMP

La disociación del ectodermo de la blástula conduce a la supresión de marcadores epidérmicos, que pueden superarse mediante BMP4 exógena. De manera similar, el bloqueo de la señalización de BMP con un receptor de BMP negativo dominante inhibe la diferenciación epidérmica y los marcadores de tejido neural activados en explantes de casquete de animales (Wilson y Hemmati-Brivanlou, 1997). Además, las BMP2, 4 y 7 se expresan en las primeras Xenopus embrión y promover el destino epidérmico (De Robertis y Kuroda, 2004 Harland, 2000 Wilson y Hemmati-Brivanlou, 1997). Estos hallazgos apoyan la idea de que la señalización de BMP es responsable del desarrollo epidérmico.

Las pantallas de mutagénesis en el pez cebra implicaron a un gran número de mediadores de señalización de BMP en la especificación de los destinos de las células ventrales (De Robertis y Kuroda, 2004). En Xenopus embriones, la caída de BMP2, 4 y 7 resultó en una expansión significativa del tejido neural, pero la epidermis aún se desarrolló (Reversade y De Robertis, 2005). El mismo estudio también describió la proteína morfogenética anti-dorsalizante (ADMP), un miembro de la superfamilia TGFβ con actividad similar a BMP4. Curiosamente, una caída combinada de ADMP, BMP2, BMP4 y BMP7 con OM específicos convierte toda la epidermis en tejido neural (Reversade y De Robertis, 2005). Por tanto, múltiples proteínas BMP redundantes dirigen el desarrollo epidérmico (Figura 11.2).


Función endodermo

El endodermo se convertirá en el tracto digestivo (o intestino), así como en varios órganos y glándulas asociados. Dará lugar a los pulmones, el hígado y el páncreas, así como al timo, la tiroides y las glándulas paratiroides. Además, las células del endodermo formarán el revestimiento de muchos de los sistemas de órganos del cuerpo, incluidos el sistema respiratorio, el sistema digestivo, el sistema urinario y el sistema reproductivo.

El intestino se forma durante la gastrulación cuando el endodermo y el mesodermo se mueven dentro del embrión en un proceso llamado invaginación. A medida que las células se mueven hacia el interior del embrión, el endodermo dorsal forma una línea de células a lo largo del mesodermo y se forma un espacio entre el endodermo dorsal y las células del endodermo vegetal. Esta brecha es el arquenterón que es el precursor de la cavidad intestinal.


¿Cómo se llama esta parte de la blástula y cómo se forma el endodermo? - biología

Las primeras etapas del desarrollo embrionario, como la fertilización, la escisión, la formación de blástulas, la gastrulación y la neurulación, son cruciales para garantizar la aptitud del organismo.

La fertilización es el proceso en el que los gametos (un óvulo y un espermatozoide) se fusionan para formar un cigoto. El óvulo y el espermatozoide contienen cada uno un conjunto de cromosomas. Para asegurarse de que la descendencia tenga solo un conjunto diploide completo de cromosomas, solo un espermatozoide debe fusionarse con un óvulo. La reacción acrosómica hace que un óvulo evite que penetre más esperma. A medida que el óvulo completa la meiosis II, los núcleos del esperma y del óvulo se fusionan.

El cigoto formado se somete a una rápida división celular para formar el blástula. Las rondas múltiples y rápidas de división celular se denominan escisión que produce más de 100 células en el embrión. Este proceso se llama formación de blástula. Durante la escisión, las células se dividen sin un aumento de masa, es decir, un cigoto unicelular grande se divide en múltiples células más pequeñas. A medida que la blástula forma el blastocisto en la siguiente etapa de desarrollo, las células de la blástula se organizan en el masa celular internay una capa exterior.

La blástula típica es una bola de células. La siguiente etapa en el desarrollo embrionario es el primer movimiento celular y la formación de las capas germinales primarias. Las células de la blástula se reorganizan espacialmente para formar tres capas de células. Este proceso se llama gastrulación . Estas tres capas germinales son el endodermo, el ectodermo. , y el mesodermo. El ectodermo da lugar a la piel y el sistema nervioso el endodermo a los órganos intestinales y el mesodermo al resto de órganos.

Después de la gastrulación, el neurulación proceso desarrolla el tubo neural en el ectodermo, por encima de la notocorda del mesodermo. El ectodermo da lugar al sistema nervioso al plegarse en un tubo neural.

Preguntas de práctica

academia Khan

Preparación oficial de MCAT (AAMC)

Paquete de preguntas de biología, Vol 2. Pasaje 2 Pregunta 10

Paquete de preguntas de biología, Vol 2. Pasaje 6 Pregunta 35

Paquete de preguntas de biología, Vol 2. Pasaje 6 Pregunta 36

Paquete de preguntas de biología, Vol 2. Pasaje 6 Pregunta 37

• Tras la fusión de las dos membranas plasmáticas, el núcleo del espermatozoide entra en el óvulo y se fusiona con el núcleo del óvulo.

• Tanto el espermatozoide como el óvulo contienen la mitad del número normal de cromosomas, por lo que cuando se fusionan, el cigoto resultante es un organismo diploide con un conjunto completo de cromosomas.

• La gastrulación tiene lugar después de la escisión y la formación de la blástula.

• El ectodermo da lugar a la piel y el sistema nervioso el endodermo a los órganos intestinales y el mesodermo al resto de órganos.

• La neurulación es la formación del tubo neural a partir del ectodermo, que forma un tubo neural.

blástula : una estructura hueca de 6-32 celdas que se forma después de que un cigoto se somete a división celular

masa celular interna : una masa de células dentro de un embrión primordial que eventualmente se convertirá en la forma distintiva de un feto en la mayoría de los mamíferos euterios

gastrulación : etapa del desarrollo del embrión en la que se forma una gástrula a partir de la blástula por la migración de células hacia el interior

neurulación : Proceso que forma el sistema nervioso de los vertebrados en los embriones.

notocorda : Compuesto por células derivadas del mesodermo, este proporciona señales al tejido circundante durante el desarrollo.


Biología del desarrollo. 6ª edición.

La división en la mayoría de los embriones de rana y salamandra es radialmente simétrica y holoblástica, como la división de los equinodermos. El huevo de anfibio, sin embargo, contiene mucha más yema. Esta yema, que se concentra en el hemisferio vegetal, es un impedimento para la escisión. Por lo tanto, la primera división comienza en el polo animal y se extiende lentamente hacia la región vegetal (Figura 10.1 ver también Figuras 2.2D y 8.4). En la salamandra ajolote, el surco de hendidura se extiende a través del hemisferio animal a una velocidad cercana a 1 mm por minuto. El surco de hendidura divide en dos la media luna gris y luego se ralentiza a solo 0.02 & # x020130.03 mm por minuto a medida que se acerca al polo vegetal (Hara 1977).

Figura 10.1

Escisión de un huevo de rana. Los surcos de hendidura, designados con números romanos, están numerados por orden de aparición. (A, B) Debido a que la yema vegetal impide la división, la segunda división comienza en la región animal del huevo antes de que la primera división se haya dividido (más.)

La figura 10.2A es una micrografía electrónica de barrido que muestra la primera división en un huevo de rana. Se puede ver la diferencia en el surco entre los hemisferios animal y vegetal. La figura 10.2B muestra que mientras el primer surco de escisión todavía escinde el citoplasma vitelino del hemisferio vegetal, la segunda escisión ya ha comenzado cerca del polo animal. Esta hendidura forma un ángulo recto con la primera y también es meridional. La tercera división, como se esperaba, es ecuatorial. Sin embargo, debido a la yema colocada vegetalmente, este surco de división en los huevos de anfibios no se encuentra realmente en el ecuador, sino que se desplaza hacia el polo del animal. Divide el embrión de rana en cuatro blastómeros de animales pequeños (micrómetros) y cuatro blastómeros grandes (macrómeros) en la región vegetal. Esta escisión holoblástica desigual establece dos regiones embrionarias principales: una región de micrómetros que se divide rápidamente cerca del polo animal y un área de macrómeros vegetales que se divide más lentamente (Figura 10.2C Figura 2.2E). A medida que avanza la escisión, la región animal se llena de numerosas células pequeñas, mientras que la región vegetal contiene solo un número relativamente pequeño de macrómeros grandes cargados de yema.

Figura 10.2

Micrografías electrónicas de barrido de la división de un huevo de rana. (A) Primera escisión. (B) Segunda escisión (4 células). (C) Cuarta división (16 células), que muestra la discrepancia de tamaño entre las células animales y vegetales después de la tercera división. (A de Beams y (más.)

Un embrión de anfibio que contiene de 16 a 64 células se denomina comúnmente morula (plural: mórulas del latín, & # x0201cmulberry, & # x0201d, cuya forma se parece vagamente). En la etapa de 128 células, el blastocele se hace evidente y el embrión se considera una blástula. En realidad, la formación del blastocele se remonta al primer surco de escisión. Kalt (1971) demostró que en la rana Xenopus laevis, el primer surco de escisión se ensancha en el hemisferio animal para crear una pequeña cavidad intercelular que está sellada desde el exterior por estrechas uniones intercelulares (Figura 10.3). Esta cavidad se expande durante escisiones posteriores para convertirse en el blastocele.

Figura 10.3

Formación del blastocele en un huevo de rana. (A) Primer surco de hendidura, mostrando una pequeña hendidura, que luego se convierte en el blastocele. (B) Embrión de 8 células que muestra un pequeño blastocele (flecha) en la unión de los tres surcos de escisión. (De Kalt 1971 (más.)

El blastocele probablemente cumple dos funciones principales en los embriones de rana: (1) permite la migración celular durante la gastrulación y (2) evita que las células debajo de él interactúen prematuramente con las células que están por encima de él. Cuando Nieuwkoop (1973) tomó células de tritón embrionarias del techo del blastocele, en el hemisferio animal, y las colocó junto a las células vegetales vitelinosas de la base del blastocele, estas células animales se diferenciaron en tejido mesodérmico en lugar de ectodermo. Debido a que el tejido mesodérmico normalmente se forma a partir de las células animales que están adyacentes a los precursores del endodermo vegetal, parece plausible que las células vegetales influyan en las células adyacentes para que se diferencien en tejidos mesodérmicos. Así, el blastocele parece impedir el contacto de las células vegetales destinadas a convertirse en endodermo con aquellas células destinadas a dar lugar a la piel y los nervios.

Mientras estas células se dividen, numerosas moléculas de adhesión celular mantienen unidos los blastómeros. Una de las más importantes de estas moléculas es la EP-cadherina. El ARNm de esta proteína se suministra en el citoplasma del ovocito. Si este mensaje se destruye (mediante la inyección de oligonucleótidos antisentido complementarios a este ARNm en el ovocito), la EP-cadherina no se produce y la adhesión entre los blastómeros se reduce drásticamente (Heasman et al. 1994a, b), lo que resulta en la obliteración. del blastocele (Figura 10.4).

Figura 10.4

Agotamiento del ARNm de EP-cadherina en el Xenopus el ovocito da como resultado la pérdida de adhesión entre blastómeros y la obliteración del blastocele. (A) embrión de control (B) embrión sin cadherina-EP. (De Heasman et al. 1994b, fotografías cortesía de J. (más.)


Contenido

La etapa de blástula del desarrollo embrionario temprano comienza con la aparición del blastocele. El origen del blastocele en Xenopus se ha demostrado que proviene del primer surco de hendidura, que se ensancha y se sella con uniones estrechas para crear una cavidad. [11]

En muchos organismos, el desarrollo del embrión hasta este punto y durante la primera parte de la etapa de blástula está controlado por el ARNm materno, llamado así porque se produjo en el óvulo antes de la fertilización y, por lo tanto, es exclusivamente de la madre. [12] [13]

Transición de midblastula Editar

En muchos organismos, incluidos Xenopus y Drosophila, la transición de la midblastula generalmente ocurre después de un número particular de divisiones celulares para una especie dada, y se define por el final de los ciclos de división celular sincrónica del desarrollo temprano de la blástula y el alargamiento de los ciclos celulares por la adición de G1 y Fases G2. Antes de esta transición, la escisión ocurre solo con las fases de síntesis y mitosis del ciclo celular. [13] La adición de las dos fases de crecimiento al ciclo celular permite que las células aumenten de tamaño, ya que hasta este punto los blastómeros experimentan divisiones reductoras en las que el tamaño total del embrión no aumenta, pero se crean más células. . Esta transición inicia el crecimiento en tamaño del organismo. [3]

La transición a mitad de la blástula también se caracteriza por un marcado aumento en la transcripción de ARNm nuevo no materno transcrito del genoma del organismo. En este punto, se destruyen grandes cantidades de ARNm materno, ya sea por proteínas como SMAUG en Drosophila [14] o por microARN. [15] Estos dos procesos cambian el control del embrión del ARNm materno al núcleo.

Una blástula es una esfera de células que rodea a un blastocele. El blastocele es una cavidad llena de líquido que contiene aminoácidos, proteínas, factores de crecimiento, azúcares, iones y otros componentes necesarios para la diferenciación celular. El blastocele también permite que los blastómeros se muevan durante el proceso de gastrulación. [dieciséis]

En Xenopus embriones, la blástula se compone de tres regiones diferentes. La gorra animal forma el techo del blastocele y pasa principalmente a formar derivados ectodérmicos. La zona ecuatorial o marginal, que compone las paredes del blastocele se diferencia principalmente en tejido mesodérmico. La masa vegetal está compuesta por el suelo de blastocele y se convierte principalmente en tejido endodérmico. [7]

En el blastocisto de mamífero (término para blástula de mamífero) hay tres linajes que dan lugar al desarrollo posterior del tejido. El epiblasto da lugar al propio feto, mientras que el trofoblasto se convierte en parte de la placenta y el endodermo primitivo se convierte en el saco vitelino. [6]

En el embrión de ratón, la formación de blastocele comienza en la etapa de 32 células. Durante este proceso, el agua ingresa al embrión, con la ayuda de un gradiente osmótico que es el resultado de las ATPasas de Na + / K + que producen un gradiente alto de Na + en el lado basolateral del trofectodermo. Este movimiento del agua se ve facilitado por las acuaporinas. Un sello se crea mediante uniones estrechas de las células epiteliales que recubren el blastocele. [6]

Adhesión celular Editar

Las uniones estrechas son muy importantes en el desarrollo del embrión. En la blástula, estas interacciones celulares mediadas por cadherina son esenciales para el desarrollo del epitelio, que son los más importantes para el transporte paracelular, el mantenimiento de la polaridad celular y la creación de un sello de permeabilidad para regular la formación de blastocele. Estas uniones estrechas surgen después de que se establece la polaridad de las células epiteliales, lo que sienta las bases para un mayor desarrollo y especificación. Dentro de la blástula, los blastómeros internos son generalmente no polares, mientras que las células epiteliales demuestran polaridad. [dieciséis]

Los embriones de mamíferos se compactan alrededor de la etapa de 8 células donde se expresan E-cadherinas, así como alfa y beta cateninas. Este proceso crea una bola de células embrionarias que son capaces de interactuar, en lugar de un grupo de células difusas e indiferenciadas. La adhesión de E-cadherina define el eje apico-basal en el embrión en desarrollo y convierte al embrión de una bola indistinta a un fenotipo más polarizado que prepara el escenario para un mayor desarrollo en un blastocisto completamente formado. [dieciséis]

Xenopus la polaridad de la membrana se establece con la primera escisión celular. La cadherina anfibia EP y la cadherina XB / U desempeñan un papel similar a la cadherina E en los mamíferos, estableciendo la polaridad del blastómero y solidificando las interacciones célula-célula que son cruciales para un mayor desarrollo. [dieciséis]

Tecnologías de fertilización Editar

Los experimentos con implantación en ratones muestran que la inducción hormonal, la superovulación y la inseminación artificial producen con éxito embriones de ratón antes de la implantación. En los ratones, el noventa por ciento de las hembras fueron inducidas por estimulación mecánica a someterse a un embarazo e implantar al menos un embrión. [17] Estos resultados resultan alentadores porque proporcionan una base para una posible implantación en otras especies de mamíferos, como los humanos.

Células madre Editar

Las células en etapa de blástula pueden comportarse como células madre pluripotentes en muchas especies. Las células madre pluripotentes son el punto de partida para producir células específicas de órganos que pueden ayudar potencialmente en la reparación y prevención de lesiones y degeneración. La combinación de la expresión de factores de transcripción y la ubicación de las células de la blástula puede conducir al desarrollo de órganos y tejidos funcionales inducidos. Pluripotente Xenopus las células, cuando se usaron en una estrategia in vivo, pudieron formar retinas funcionales. Al trasplantarlas al campo ocular de la placa neural e inducir varias expresiones erróneas de los factores de transcripción, las células se comprometieron con el linaje retiniano y podrían guiar el comportamiento basado en la visión en el Xenopus. [18]


Formación y destino de tres capas germinales

La transformación de blástula o blastocisto en gástrula se llama gastrulación. Durante la gastrulación, las células de la masa celular interna de blastocisto o blástula se mueven en pequeñas masas a su nueva ubicación final.

Este movimiento de las células se denomina movimientos morfogenéticos. La gastrulación da como resultado la formación de tres capas germinales: ectodermo, mesodermo y endodermo.

Cada capa germinal da lugar a tejidos, órganos y sistemas de órganos específicos.

El destino de las capas germinales es el mismo en todos los animales triploblásticos.

(i) Formación de endodermo (Fig. 3 (B) .13):

El blastocisto aumenta de tamaño al obtener nutrición del útero. Algunas células se separan de la masa celular interna (botón embrionario) para formar endodermo en blastocele. El endodermo se diferencia en el intestino primitivo, una parte de él da lugar al tubo digestivo y la otra parte forma el saco vitelino. Después de la formación del endodermo, la masa restante de células de la masa celular interna forma un disco embrionario. Tiene tres partes: margen cefálico, disco embrionario propiamente dicho y margen caudal.

(ii) Formación del mesodermo (Fig. 3 (B). 14):

El mesodermo se forma a partir del margen caudal del disco embrionario. Antes de esto, las células existentes se dividen rápidamente y una masa de células se desprende del disco embrionario para formar mesodermo.

(iii) Formación del ectodermo (Fig. 3 (B). 14):

Después de la separación del mesodermo, las células restantes del disco embrionario forman la capa de ectodermo. De esta manera se forman las tres capas germinales como ectodermo, mesodermo y endodermo.

Destino de tres capas de gérmenes (Figura 3 (B). 15):

Cada capa germinal forma tejidos, órganos y sistemas de órganos específicos.

Las tres capas germinales producen tejidos, órganos y sistema de órganos de la siguiente manera:

1. Ectodermo:

(i) Epidermis de la piel, derivados epidérmicos como glándulas epidérmicas, cabello, uñas, etc.

(iii) Médula de la glándula suprarrenal, lóbulos posterior e intermedio de la glándula pituitaria, glándula pineal,

(iv) Ojo (conjuntiva, córnea, cristalino, retina, iris y músculos ciliares),

(vi) Epitelios nasales y olfatorios,

(viii) Epitelio del intestino anterior y posterior

(ix) Algunas glándulas: glándulas sudoríparas, glándulas sebáceas, glándulas mamarias, glándulas salivales y glándulas lagrimales.

2. Mesodermo:

(ii) Músculos excepto el iris y los músculos ciliares,

(vii) Corazón, vasos sanguíneos y linfáticos,

(viii) Conductos urinarios y reproductivos,

(xi) Pericardio y pleura,

(xiii) Corteza de la glándula suprarrenal,

(xv) Esclera y coroides de ojos,

(xvi) Pared del intestino excepto su revestimiento.

3. Endodermo:

(i) Revestimiento del intestino excepto el intestino y el intestino posterior,

(ii) Algunas glándulas: páncreas, hígado, glándulas gástricas, glándulas intestinales, tiroides, paratiroides, timo y gran parte de la próstata.

(iii) Capa interna de la membrana timpánica,

(v) Tráquea, bronquios y pulmones,


Desarrollo embrionario de plantas

Al igual que en los animales, la embriogénesis vegetal se produce como resultado de la reproducción sexual a través de la fertilización del óvulo mediante la polinización. El cigoto diploide resultante está acompañado por un endospermo, que juntos forman la semilla (que se muestra a continuación). El endospermo consta de nutrientes densos que abastecerán al embrión en crecimiento.

Después de someterse a una división celular asimétrica, se forman una pequeña célula apical, que forma el embrión, y una célula basal más grande que suministra nutrientes al embrión a través del endospermo. En la etapa de ocho células, el embrión comienza a aplanarse, formando el eje de las estructuras que eventualmente formarán el meristemo del brote, los cotiledones, el hipocótilo, las raíces y el meristemo de la raíz. En las plantas, la etapa embrionaria termina con la germinación, cuando la planta comienza a crecer a partir de la semilla. En esta etapa, la planta se denomina plántula. Los procesos específicos involucrados en la embriogénesis vegetal difieren según la especie de planta.


Ver el vídeo: Embryology. Ectoderm (Diciembre 2021).