Información

¿Qué pasará cuando a los humanos se les inyecte hormonas de crecimiento vegetal?


¿Las hormonas de crecimiento vegetal (PGH) (consideremos las auxinas, por ejemplo) envenenarán nuestro cuerpo o no? Me doy cuenta de que cuando comes un brote, las auxinas se digieren y es menos probable que sean venenosas, pero cuando se toman como una inyección intravenosa ¿Pueden las auxinas causar algunos cambios en el cuerpo? Quiero decir, incluso si no envenenan un cuerpo, es probable que ocurran algunos cambios osmóticos. Según este enlace, si el agua se inyecta en cantidades no tan pequeñas, es probable que las células exploten.

EDITAR: Ahora, de acuerdo con este enlace, las hormonas vegetales son realmente beneficiosas para el cuerpo humano.

¿Cómo es posible si no tienen receptores en humanos o en otros vertebrados?


Solo daré un esquema basado solo en auxinas, de lo contrario, la pregunta puede considerarse demasiado larga. Espero que esto ayude un poco.

La primera auxina se aisló de la orina de pacientes con pelagra.

La mayoría de las auxinas naturales son derivados de indol que son los productos intermedios o finales del metabolismo del triptófano. Tanto la vitamina B3 como las auxinas son consecuencias del metabolismo del triptófano. [fuente]

POSIBLIDAD 1-

Por tanto, la auxina inyectada puede eliminarse a través de la orina.

Ya entendemos que las sustancias que se excretan a través de la orina son tóxicas para el cuerpo o están por encima del umbral. Quizás esta idea fue aprovechada por los investigadores para construir investigaciones que demostraron que las auxinas tienen propiedades anticancerígenas.

dado que la estructura química de la auxina vegetal y humana es idéntica y que la citoquinina IPA se encuentra en células humanas unidas al ARNt que ayuda a la expresión de proteínas, supuestamente suministradas por el consumo de vegetales en la dieta, y que observamos un efecto positivo de las hormonas vegetales en pluripotencia y niveles clave de expresión de genes anticancerígenos en células de mamíferos [1], [2]

POSIBILIDAD 2-

En dosis adecuadas, se puede utilizar por sus propiedades anticancerígenas.

Se sabe que el citocromo y una serie de sistemas enzimáticos en las células del hígado desintoxican el indol

La putrefacción de las proteínas en el intestino grueso da como resultado la formación de indol, que es transportado por el sistema portal al hígado, donde se desintoxica para indicar con la ayuda del sistema de isoenzimas del citocromo P450 y, en consecuencia, se elimina a través de la orina.

POSIBILIDAD 3-

Por lo tanto, las auxinas (que son derivados del indol y moderadamente hidrófilas) pueden desintoxicarse en el hígado y luego excretarse. REFERENCIA: [1], [2], [3]


Las hormonas del estrés vegetal suprimen la proliferación e inducen la apoptosis en las células cancerosas humanas

Los estresores celulares inducen diversos resultados, incluida la inhibición de la proliferación celular y la muerte celular. El salicilato de sodio (SA), una hormona del estrés de las plantas, puede suprimir la proliferación o causar apoptosis en ciertas células cancerosas de mamíferos. Las hormonas del estrés vegetal son activadores de las respuestas celulares, incluida la muerte celular, a diversas situaciones de estrés en las plantas. Por lo tanto, planteamos la hipótesis de que las hormonas del estrés de las plantas comparten la capacidad de afectar negativamente a las células cancerosas. Encontramos que la hormona del estrés vegetal SA suprime la proliferación de células cancerosas humanas de leucemia linfoblástica, próstata, mama y melanoma. El ácido jasmónico (JA), una hormona del estrés vegetal que pertenece a la familia de los jasmonatos, indujo la muerte de las células de leucemia linfoblástica y provocó la supresión de la proliferación celular en las otras células cancerosas humanas mencionadas anteriormente. Otro miembro de la familia Jasmonate, el metil jasmonato (MJ), indujo la muerte en cada una de las líneas celulares. Las hormonas del estrés vegetal no afectaron a los linfocitos humanos normales, en contraste con su fuerte efecto sobre las células de leucemia linfoblástica. JA y MJ causaron muerte apoptótica, según lo determinado por la morfología nuclear característica, el perfil de ADN de citometría de flujo y la elevación de la actividad caspasa-3. Finalmente, los ratones portadores de linfoma EL-4 y tratados con MJ, sobrevivieron significativamente (PAG = 0,00953) períodos de tiempo más largos que los ratones no tratados. Estos hallazgos sugieren que las hormonas del estrés de las plantas pueden ser potencialmente una nueva clase de medicamentos contra el cáncer.


Disruptores endocrinos

La exposición a cada clase principal de DE (pesticidas, químicos industriales, ftalatos, compuestos fenólicos y hormonas vegetales) se discutirá por separado.

Los pesticidas se usan ampliamente para muchos propósitos, incluido el control de plagas en el hogar, el jardín, comerciales y agrícolas. Por lo tanto, el potencial de exposición humana a estos productos químicos es grande. Entre los pesticidas que pueden actuar como DE, el DDT es quizás el más estudiado. Debido a sus efectos reproductivos negativos sobre la vida silvestre y la tendencia a persistir en el medio ambiente, el DDT fue prohibido en los EE. UU. En 1987. Sin embargo, el DDT todavía se usa ampliamente en ciertos países en desarrollo y puede ingresar a los EE. UU. A partir de productos importados. Uno de los pocos plaguicidas que quedan en esta clase que todavía se utiliza es el lindano (Kwell), que se utiliza principalmente para el tratamiento de los piojos.

En general, los pesticidas pueden ingresar al cuerpo a través de los pulmones, la boca y la piel. Cada clase de pesticida diferirá algo en la forma específica en que se absorbe.

  • su tendencia a explorar su entorno con la boca
  • su cercanía al suelo
  • su mayor tiempo jugando al aire libre

Productos químicos industriales

Dos productos químicos industriales que se sospecha que son DE son los PCB y las dioxinas. Cada uno se discutirá por separado.

Los PCB, o bifenilos policlorados, son miembros de una familia de productos químicos que se utilizaron ampliamente en el pasado en la industria como lubricantes, revestimientos y materiales aislantes para equipos dieléctricos como transformadores y condensadores.

Los PCB también se utilizaron en artículos de consumo comunes como fluido hidráulico, luces fluorescentes, televisores y otros electrodomésticos. Debido a que los PCB tienden a persistir durante largos períodos en el medio ambiente y tienen efectos negativos en la vida silvestre, se prohibió su uso en los EE. UU. En 1977.

  • Vertederos de desechos peligrosos y vertederos de la ciudad mal mantenidos
  • Vertido ilegal o inadecuado de líquidos / refrigerantes hidráulicos
  • Fugas de transformadores eléctricos y otros equipos.
  • Quema de desechos médicos, industriales o urbanos
  • De bienes de consumo más antiguos como televisores
  • Fabricación de plástico PVC
  • Fabricación de determinados plaguicidas y productos químicos industriales
  • quema de desechos médicos / urbanos
  • el proceso de blanqueo con cloro de las fábricas de pulpa y papel

Para obtener más información sobre la exposición a las dioxinas, haga clic aquí.

  • plásticos en envases de alimentos y bebidas
  • Tubos de PVC
  • juguetes o productos de vinilo para niños
  • revestimiento de latas de metal
  • suministros médicos
  • piezas de automóviles
  • Comida -
    Las personas pueden estar expuestas a los ftalatos al comer alimentos almacenados o cocinados en recipientes de plástico o al beber bebidas de recipientes de plástico.
  • Inyección directa -
    Ciertos procedimientos médicos pueden poner ftalatos directamente en el torrente sanguíneo. Esto puede ocurrir por ciertos productos médicos envueltos en plástico, como tubos intravenosos (IV), bolsas IV y catéteres permanentes.
  • Agua -
    El agua potable puede contener niveles bajos de ftalatos. Sin embargo, los niveles que se encuentran en el agua tienden a ser extremadamente bajos. Además, el agua de pozo cerca de ciertos sitios de desechos peligrosos puede estar contaminada con ftalatos.
  • Aire -
    Las personas pueden estar expuestas a bajas concentraciones de ftalatos en el aire interior y del lugar de trabajo. Las personas también pueden estar expuestas a los ftalatos cuando reciben tratamientos que implican la inhalación de gases, como durante la anestesia antes de la cirugía.

  • El bisfenol A
    El bisfenol A es un químico utilizado en la producción de resinas epoxi y plásticos de policarbonato. Se puede encontrar en los siguientes productos de consumo:
    • paquetes de comida y bebida
    • biberones
    • lacas que recubren determinados productos metálicos
    • latas y tapas de botellas tuberías de agua
    • algunos polímeros utilizados en el tratamiento dental

    • lixiviación del químico de las latas a los alimentos
    • lixiviación de botellas de plástico a alimentos o bebidas
    • lixiviación de productos dentales en la boca
    • Piel -
      La absorción a través de la piel puede deberse a champús, cosméticos y detergentes para ropa. El espermicida nonoxinol-9 puede absorberse a través de la piel o las membranas mucosas por el uso de condones.
    • Comida -
      Comer alimentos de campos esparcidos por lodos de aguas residuales que contienen alquilfenoles puede resultar en exposición a alquilfenoles.
    • Agua -
      Beber agua de ríos contaminados puede resultar en exposición a alquilfenol. Beber agua de pozo cerca de ciertos sitios de desechos peligrosos también puede resultar en exposición.
    • Aire -
      Respirar los vapores de los pesticidas en aerosol puede causar exposición a los alquilfenoles. Los alquilfenoles también pueden estar presentes como contaminantes del aire exterior de fondo.
    • productos de soya
    • frutas cítricas
    • regaliz
    • ciertos cereales (trigo, alfalfa)
    • hinojo
    • apio

    ¿Cuáles son los efectos sobre la salud de los disruptores endocrinos?

    • el DE específico involucrado
    • el nivel de exposición
    • el tiempo de duración de la exposición (horas, días, años)
    • el estado de salud subyacente del individuo expuesto
    • Cancer testicular
      Varios estudios sugieren que el cáncer de testículo está aumentando en todo el mundo. Algunos científicos creen que los químicos disruptores endocrinos podrían ser una causa de este aumento. [6] [7] [57]
    • Recuentos de esperma
      Varios estudios sugieren que el recuento de espermatozoides está disminuyendo en los países desarrollados. Algunos científicos sospechan que los DE pueden ser una posible causa de esta disminución. [6] [7] [58]
    • Anormalidades reproductivas masculinas
      Existe evidencia limitada de que los problemas reproductivos masculinos, como la criptorquidia y el hipospadias, estén aumentando en todo el mundo. [73] El critporquidismo es una afección en la que uno o ambos testículos no descienden correctamente al escroto. La hipospadias es una afección en la que la uretra (abertura en el pene por donde sale la orina o el semen) se abre en la parte inferior en lugar de en la punta del pene. Algunos científicos sospechan que los DE pueden ser una posible causa del aumento de estas afecciones. [9] [56] [59]
    • Cáncer de mama
      Varios estudios sugieren que el cáncer de mama está aumentando en todo el mundo. Algunos científicos creen que la disfunción eréctil puede ser una de las causas de este aumento. [60]
    • Pubertad precoz
      Algunas investigaciones sugieren que las niñas en los EE. UU. Están entrando en la pubertad antes que en el pasado. [12] Algunos científicos creen que la disfunción eréctil puede ser una de las causas de esta tendencia.

    Un estudio en humanos sugiere que las madres expuestas a ciertos pesticidas organoclorados pueden no haber podido producir leche durante tanto tiempo como las madres no expuestas. [15]

    Ha habido cierta preocupación de que la exposición a los organoclorados esté asociada con un mayor riesgo de cáncer de mama y cáncer de endometrio, pero el peso de la evidencia disponible argumenta en contra de estas asociaciones. [16-19] [87-88]

    Los efectos de alteración endocrina de niveles más bajos de pesticidas siguen siendo muy controvertidos. Muchos estudios no apoyan estas relaciones. Sin embargo, muchos estudios en animales nos han dado motivos de preocupación.

    Un estudio en humanos sugiere que los niños expuestos a PCB mientras estaban en el útero tenían penes más cortos que los niños no expuestos. [48]

    Un estudio en humanos sugiere que las niñas expuestas a bifenilos polibromados durante la lactancia (estrechamente relacionadas con los PCB) experimentaron un inicio más temprano del sangrado menstrual que las niñas menos expuestas. [49]

    Ha habido cierta preocupación de que los PCB estén relacionados con un mayor riesgo de cáncer de mama, pero el peso de la evidencia disponible argumenta en contra de esto. [26] [27]

    Varios estudios de veteranos de Vietnam no apoyan un vínculo entre la exposición a las dioxinas del padre y el aborto espontáneo (muerte fetal), defectos de nacimiento y problemas de desarrollo en sus hijos. [31] [34]

    Otro estudio de los veteranos de Vietnam no muestra asociación entre la exposición a dioxinas y los cambios en los niveles de hormonas reproductivas masculinas. [32]

    Un estudio en humanos sugiere que los ftalatos pueden causar pubertad prematura en las niñas. [37]

    Un estudio ocupacional relacionó la exposición a los ftalatos en el plástico PVC con un aumento del cáncer testicular. [11]

    En general, la evidencia humana que respalda los efectos de alteración endocrina de los ftalatos es limitada. Sin embargo, varios estudios en animales nos han dado motivos de preocupación. Algunos estudios en animales sugieren que los ftalatos pueden causar abortos espontáneos, defectos de nacimiento, ciclo menstrual alterado y otros problemas reproductivos. [35] [36] [39] [67]

    Sin embargo, estos hallazgos son muy controvertidos. No todos los estudios apoyan la noción de que los ftalatos son DE. [66]

    • El bisfenol A
      Hay poca evidencia humana de que el bisfenol A actúe como un disruptor endocrino (DE). Sin embargo, varios estudios en animales y estudios de cultivos celulares nos han dado motivos de preocupación:
      • Un estudio encontró que el bisfenol A actúa como un DE con las células de cáncer de mama humano. [40]
      • Un estudio en animales sugiere que el bisfenol A puede causar cambios en los niveles hormonales, irregularidades del ciclo menstrual, retrasos en el desarrollo reproductivo y otros problemas reproductivos [41] [70]
      • Varios estudios en animales sugieren que el bisfenol A puede causar diversas anomalías reproductivas en los machos [68] [69]
      • Estos hallazgos son controvertidos. No todos los estudios están de acuerdo con estos efectos del bisfenol A. [72]
      • Un estudio encontró que ciertos alquilfenoles actúan como DE con las células de cáncer de mama humano. [42]
      • Varios estudios en animales sugieren que los alquilfenoles pueden afectar negativamente al sistema reproductor femenino. [43-45] [75]
      • Otro estudio en animales sugiere que los alquilfenoles pueden disminuir la producción de esperma en los machos. [69]
      • Un estudio en animales también sugiere que los alquifenoles pueden alterar el equilibrio energético. [50]

        Efectos potencialmente dañinos -
        Un estudio en humanos sugiere que los fitoestrógenos pueden causar pequeños cambios en el revestimiento de la vagina. La importancia de este hallazgo no está clara. [76]

      Un estudio en humanos sugiere que algunos fitoestrógenos pueden aumentar el riesgo de cáncer de próstata. [84]

      Un estudio en humanos sugiere que los fitoestrógenos pueden aumentar el riesgo de enfermedad de la tiroides. [85]

      Otro estudio en humanos sugiere que los fitoestrógenos pueden alterar la capacidad de un bebé para producir colesterol. [77] La ​​importancia de este hallazgo no está clara.

      Un estudio en animales sugiere que los fitoestrógenos pueden causar problemas con el ciclo menstrual. [52]

      Un estudio en animales sugiere que los fitoestrógenos pueden empeorar ciertos cánceres. [79]

      Efectos potencialmente beneficiosos -

      Un estudio en humanos sugiere que los fitoestrógenos pueden conducir a cambios favorables en las hormonas reproductivas en mujeres posmenopáusicas. [80]

      Varios estudios de laboratorio sugieren que los fitoestrógenos pueden disminuir el riesgo de cáncer de mama. [81] [82]

      Un estudio de laboratorio sugiere que los fitoestrógenos pueden disminuir el riesgo de cáncer de próstata. [83]

      ¿Existen exámenes médicos para ver si mi familia ha estado expuesta a disruptores endocrinos?

      • Para obtener más información sobre las pruebas médicas para pesticidas, haga clic aquí.
      • Productos químicos industriales
      • Para obtener más información sobre las pruebas médicas para PCB, haga clic aquí.
      • Para obtener más información sobre las pruebas médicas para las dioxinas, haga clic aquí.
      • El bisfenol A
      • No hay ningún examen médico disponible para medir los niveles de bisfenol A en el & # 8211 cuerpo.
      • Alquilfenoles
      • No hay pruebas médicas disponibles para medir los niveles de alquilfenoles en el cuerpo.

      Hay medicamentos que pueden medir los niveles de un determinado ftalato llamado di (2-etilhexil) ftalato o DEHP. La prueba mide un producto de degradación del DEHP llamado (2-etilhexil) ftalato, o MEHP, en la orina o la sangre. Esta prueba es buena solo para exposiciones recientes porque el DEHP permanece en el cuerpo por un corto tiempo. Estas pruebas se realizan generalmente en entornos de investigación y no están disponibles de forma rutinaria en el consultorio de un médico.

      No se dispone de análisis de sangre u orina de rutina para otras especies de ftalato, como el ftalato de dietilo. Existen pruebas médicas para medir los niveles de dietilftalato en el semen, la grasa y el tejido renal. Sin embargo, estas pruebas solo son útiles en entornos de investigación especializados. No están disponibles en la mayoría de los consultorios médicos.

      Fitoestrógenos

      Hay pruebas médicas disponibles que pueden medir los niveles de ciertos fitoestrógenos en la sangre y la saliva. Estos han sido útiles principalmente en entornos de investigación y no están ampliamente disponibles en el consultorio de un médico. Sin embargo, algunos fabricantes han anunciado pruebas de fitoestrógenos en la saliva en el intervalo entre

      [1] Etzel R, Balk S. Manual de salud ambiental pediátrica. Disruptores endocrinos. Comité de Asuntos de Salud Ambiental de la Academia Estadounidense de Pediatría 1999: 83-87.

      [2] Schettler T, Stein J, et al. In Harm & # 8217s Way: Amenazas tóxicas para el desarrollo infantil. Médicos del Gran Boston por la Responsabilidad Social 2000.

      [3] Guillette L, Gross T, et al. Anormalidades del desarrollo de la gónada y concentraciones anormales de hormonas sexuales en caimanes juveniles de lagos contaminados y de control en Florida. Perspectivas de salud ambiental 1994102 (8): 680-8.

      [4] Fry DM. Efectos reproductivos en aves expuestas a pesticidas y químicos industriales. Perspectivas de salud ambiental 1995103 Suppl 7: 165-71.

      [6] Skakkebaek NE, Rajpert-De Meyts E, et al. Cáncer de células germinales y trastornos de la espermatogénesis: ¿una conexión ambiental? APMIS 1998106 (1): 3-11.

      [7] Giwercman A, Bonde J. Disminución de la fertilidad masculina y factores ambientales. Clínicas de Endocrinología y Metabolismo de América del Norte 199827 (4): 807-30.

      [8] Swann, S, Elkin, E, Fenster L. ¿Han disminuido las densidades de esperma? Un nuevo análisis de los datos de tendencias globales. Perspectivas de salud ambiental 1997105: 1228-1232.

      [9] Jensen, T.K., Toppari, J., Keiding, N., Skakkebaek, N.E. 1995. ¿Contribuyen los estrógenos ambientales al deterioro de la salud reproductiva masculina? Química clínica 41: 1896-1901.

      [10] Wolff M, Weston A. Riesgo de cáncer de mama y exposiciones ambientales. Perspectivas de salud ambiental 1997105: 891-6.

      [11] Ohlson CG, Hardell L. Cáncer de testículo y exposiciones ocupacionales con un enfoque en xenoestrógenos en plásticos de cloruro de polivinilo. Chemosphere 2000 40 (9-11): 1277-82.

      [12] Herman-Giddens M, Slora E, et al. Características sexuales secundarias y menstruación en niñas observadas en la práctica de la oficina: un estudio de la red Pediatric Research in Office Settings. Pediatrics 199799 (4): 505-12.

      [13] Saxena M, Siddiqui M, et al. Plaguicidas organoclorados en muestras de mujeres sometidas a aborto espontáneo, parto prematuro o a término. Revista de toxicología analítica 19815: 6-9.

      [14] Mobed K, Gold E, Schenker M. Problemas de salud ocupacional entre trabajadores agrícolas migrantes y estacionales. Western Journal of Medicine 1992157: 367-73.

      [15] Gladen B, Rogan W. DDE y una duración más corta de la lactancia en un pueblo del norte de México. Revista Estadounidense de Salud Pública 199585: 504-8.

      [16] Wolff M, Zeleniuch-Jacquotte A, et al. Riesgo de cáncer de mama y exposición a organoclorados. Epidemiología, biomarcadores y prevención del cáncer 20009 (3): 271-7.

      [17] Hoyer A, Jorgensen T, et al. Exposición a organoclorados y supervivencia al cáncer de mama. Revista de epidemiología clínica 200053 (3): 323-30.

      [18] Romieu I, Hernandez-Avila M, et al. Cáncer de mama, antecedentes de lactancia y organoclorados séricos. American Journal of Epidemiology 2000152 (4): 363-70.

      [19] Sturgeon S, Brock J, et al. Concentraciones séricas de compuestos organoclorados y riesgo de cáncer de endometrio (Estados Unidos). Cancer Causes & amp Control 19989 (4): 417-24.

      [20] Eroschenko V.Actividad estrogénica del insecticida clordecona en el tracto reproductivo de aves y mamíferos. Revista de Toxicología y Salud Ambiental 19818: 731-42.

      [21] Gray L, Ostby J y col. El metoxicloro induce alteraciones del comportamiento y del tracto reproductivo similares a las de los estrógenos en la rata y el hámster hembras: efectos sobre el comportamiento sexual, la actividad de la rueda para correr y la morfología uterina. Toxicología y farmacología aplicada 198896: 525-40.

      [22] Guzelian P. Toxicología comparativa de la clordecona (kepone) en humanos y animales de experimentación. Revisión anual de farmacología y toxicología 198222: 89-113.

      [23] Cooper R, Stoker T, et al. Efecto de la atrazina sobre la función ovárica en ratas. Toxicología reproductiva 199610: 257-64.

      [24] Rattner BA, Michael S. Disminución inducida por insecticidas organofosforados en la concentración plasmática de hormona luteinizante en ratones de patas blancas. Cartas de toxicología 198524: 65-9.

      [25] Gladen B, Ragan N, Rogan W. Crecimiento y desarrollo puberal y exposición prenatal y de la lactancia a bifenilos policlorados y dicloroeteno diclorodifenilo. Revista de pediatría 2000136 (4): 490-6.

      [26] Zheng T, Holford T, et al. Riesgo de cáncer de mama asociado con congéneres de bifenilos policlorados. Revista estadounidense de epidemiología 2000152 (1): 50-8.

      [27] Graham S. Ambrosone C. Bifenilos policlorados, polimorfismo del citocromo P4501A1 y riesgo de cáncer de mama posmenopáusico. Epidemiología, biomarcadores y prevención del cáncer 19998 (1): 41-4.

      [28] Longnecker M, Gladen B y col. Exposición a bifenilos policlorados (PCB) en relación con los niveles de hormona tiroidea en recién nacidos. Epidemiología 200011 (3): 249-54.

      [29] Langer P, Tajtakova M, et al. Aumento del volumen de la tiroides y prevalencia de trastornos de la tiroides en un área muy contaminada por bifenilos policlorados. Revista europea de endocrinología 1998139 (4): 402-9.

      [30] Mocarelli P, Gerthoux P, et al. Concentraciones paternas de dioxina y proporción de sexos de la descendencia. Lancet 2000355 (9218): 1858-63.

      [31] Wolfe W, Michalek J y col. Dioxina sérica paterna y resultados reproductivos entre los veteranos de Operation Ranch Hand. Epidemiología 19956 (1): 17-22.

      [32] Henriksen G, Michalek J, et al. Dioxina, testosterona y gonadotropinas en suero en veteranos de Operation Ranch Hand. Epidemiología 19967 (4): 352-7.

      [33] Koopman-Esseboom C, Morse D y col. Efectos de las dioxinas y los bifenilos policlorados sobre el estado de la tiroides de las mujeres embarazadas y sus bebés. Investigación pediátrica 199436 (4): 468-73.

      [34] Erickson J, Mulinare y col. Veteranos de Vietnam & # 8217 riesgo de engendrar bebés con defectos de nacimiento. JAMA 1984252: 903-12.

      [35] Davis BJ, Maronpot RR, Heindel JJ. El ftalato de di (2-etilhexilo) suprime el estradiol y la ovulación en ratas en ciclo. Toxicología y farmacología aplicada 1994128: 216-23.

      [36] Heindel JJ, Gulati DK y col. Toxicidad para la reproducción de tres ésteres de ácido ftálico en un protocolo de reproducción continua. Fundamentos de toxicología aplicada 198912: 508-18.

      [37] Colon I. Caro D, et al. Identificación de ésteres de ftalato en el suero de jóvenes puertorriqueñas con desarrollo mamario prematuro. Perspectivas de salud ambiental 2000108 (9): 895-900.

      [38] Fredricsson B, Moller L, et al. La motilidad de los espermatozoides humanos se ve afectada por plastificantes y extractos de partículas diésel. Farmacología y Toxicología 199372 (2): 128-33.

      [39] Gray LE, Ostby J, et al. La exposición perinatal a los ftalatos DEHP, BBP y DINP, pero no a DEP, DMP o DOTP, altera la diferenciación sexual de la rata macho. Ciencias toxicológicas 200058 (2): 350-65.

      [40] Krishnan, AV, Starhis, P, et al. Bisfenol-A: una sustancia estrogénica se libera de los matraces de policarbonato durante el autoclave. Endocrinology 1993132: 2279-2286.

      [41] Howdeshell K, Hotchkiss, A, et al. La exposición al bisfenol A avanza en la pubertad. Nature 1999401: 763-764.

      [42] Soto A, Justicia H, et al. .P-Nonilfenol, un xenobiótico estrogénico liberado del poliestireno "modificado". Perspectivas de salud ambiental 199192: 167-173.

      [43] Jobling S, Sumpter J. Los componentes del detergente en el efluente de las aguas residuales son débilmente estrogénicos para los peces: un estudio in vitro con hepatocitos de trucha arco iris (Oncorhynchus mykiss). Toxicología acuática 199327: 361-372.

      [44] White R, Jobling, S, et al. Los compuestos alquilfenólicos ambientalmente persistentes son estrogénicos. Endocrinology 199435: 175-182.

      [45] Routledge E, Sumpter J. Actividad estrogénica de los tensioactivos y algunos de sus productos de degradación evaluados mediante un cribado de levadura recombinante. Toxicología ambiental y química 199615: 241-248.

      [46] Steinmetz R, Mitchner N, et al. El xenoestrógeno bisfenol a induce el crecimiento, la diferenciación y la expresión del gen c-fos en el aparato reproductor femenino. Endocrinology 1998139: 2741-2747.

      [47] Yu ML. Guo YL y col. Menstruación y reproducción en mujeres con intoxicación por bifenilos policlorados (PCB): entrevistas de seguimiento a largo plazo de las mujeres de la cohorte de Taiwán Yucheng. Revista Internacional de Epidemiología 200029 (4): 672-7.

      [48] ​​Guo YL, Yu ML y col. Efectos del desarrollo neuroendocrino en niños expuestos en el útero a PCB: estudios en Taiwán. Neurotoxicology 199516: 752.

      [49] Michels-Blanck H, Marcus M, et al. Edad de la menarquia en niñas expuestas perinatalmente a bifenilo polibromado. Revista Estadounidense de Epidemiología 1999149: S21.

      [50] Nunez AA, Kannan K, et al. Efectos del bisfenol A sobre el equilibrio energético y la acumulación en el tejido adiposo marrón de ratas. Chemosphere 200142 (8): 917-22.

      [51] Adlercreutz H. Fitoestrógenos: epidemiología y un posible papel en la protección contra el cáncer. Perspectivas de salud ambiental 1995103: 103-12.

      [52] Whitten PL, Lewis C y col. Posibles efectos adversos de los fitoestrógenos. Revista de nutrición 1995125: 771S-6S.

      [53] Whitten PL, Lewis C y col. Los fitoestrógenos influyen en el desarrollo del comportamiento y la función de las gonadotropinas. Actas de la Sociedad de Medicina Biológica Experimental 1995208: 82-6.

      [54] Whitten PL, Russel E, Naftolin F. Influencia de las dietas con fitoestrógenos sobre la acción del estradiol en el útero de rata. Esteroides 199459: 443-9.

      [55] Adams NR. Detección de los efectos de los fitoestrógenos en ovinos y bovinos. Revista de Ciencias Animales 199573: 1509-15.

      [56] Toppari J, Skakkebaek NE. Diferenciación sexual y disruptores endocrinos ambientales. Endocrinología clínica y metabolismo amp 199812 (1): 143-56.

      [57] McLachlan JA, Newbold RR, et al. ¿Son los estrógenos cancerígenos durante el desarrollo de los testículos? APMIS 1998106 (1): 240-2.

      [58] Carlsen E, Giwercman A y col. Disminución de la calidad del semen y aumento de la incidencia de cáncer de testículo: ¿existe una causa común? Perspectivas de salud ambiental 1995103 Suppl 7: 137-9.

      [59] Harrison PT, Holmes P, Humfrey CD. Salud reproductiva en humanos y vida silvestre: ¿se asocian tendencias adversas con la exposición a sustancias químicas ambientales? Science of the Total Environment 1997205 (2-3): 97-106.

      [60] Wolff MS, Weston A. Riesgo de cáncer de mama y exposiciones ambientales. Perspectivas de salud ambiental 1997105 Suppl 4: 891-6.

      [61] Tamura H, Maness SC, et al. Antagonismo del receptor de andrógenos por el insecticida organofosforado fenitrotión. Ciencias toxicológicas 200160 (1): 56-62.

      [62] Kelce WR, Lambright CR, et al. Vinclozolin y p, p'-DDE alteran la expresión génica dependiente de andrógenos: confirmación in vivo de un mecanismo mediado por receptores de andrógenos. Toxicología y farmacología aplicada 1997142 (1): 192-200.

      [63] Ostby J, Kelce WR y col. El fungicida procimidona altera la diferenciación sexual en la rata macho actuando como un antagonista del receptor de andrógenos in vivo e in vitro. Toxicología y salud industrial 199915 (1-2): 80-93.

      [64] Monosson E, Kelce WR., Et al. La exposición peripuberal al fungicida antiandrogénico vinclozolina retrasa la pubertad, inhibe el desarrollo de tejidos dependientes de andrógenos y altera la función del receptor de andrógenos en la rata macho. Toxicología y salud industrial 1999 15 (1-2): 65-79.

      [65] Lim J, Miller MG. El papel del metabolito benomil carbendazim en la toxicidad testicular inducida por benomil. Toxicología y farmacología aplicada 1997142 (2): 401-10.

      [66] Harris CA, Henttu P, et al. La actividad estrogénica de los ésteres de ftalato in vitro. Perspectivas de salud ambiental 1997105 (8): 802-11.

      [67] Lamb JC, Chapin RE, et al. Efectos reproductivos de cuatro ésteres de ácido ftálico en el ratón. Toxicología y farmacología aplicada 198788 (2): 255-69.

      [68] Gupta C. Malformación reproductiva de la descendencia masculina después de la exposición materna a sustancias químicas estrogénicas. Actas de la Sociedad de Biología y Medicina Experimentales 2000224: 61-68.

      [69] vom Saal FS, Cooke PS, et al. Un enfoque fisiológico para el estudio del bisfenol A y otras sustancias químicas estrogénicas sobre el tamaño de los órganos reproductivos, la producción diaria de esperma y el comportamiento. Toxicología y salud industrial 199814: 239-260.

      [70] Steinmetz R, Brown NG y col. El estrógeno ambiental bisfenol A estimula la liberación de prolactina in vitro e in vivo. Endocrinology 1997138: 1780-1786.

      [71] Colerangle JB, Roy D. Efectos profundos del bisfenol A, químico débil similar al estrógeno ambiental, sobre el crecimiento de la glándula mamaria de ratas nobles. Revista de bioquímica de esteroides y biología molecular 199760: 153-160.

      [72] Ashby J, Tinwell H, Haseman J. Falta de efectos por niveles de dosis bajas de bisfenol A (BPA) y dietilestilbestrol (DES) en la glándula prostática de ratones CF1 expuestos en el útero. Toxicología y farmacología reglamentarias 199930: 156-166.

      [73] Paulozzi LJ Erickson JD, Jackson RJ. Tendencias de la hipospadias en dos sistemas de vigilancia de EE. UU. Pediatría 1997100 (5): 831-4.

      [75] Bicknell RJ, Herbison AE, Sumpter JP. Actividad estrogénica de un alquilfenol ambientalmente persistente en el tracto reproductivo pero no en el cerebro de roedores. Revista de bioquímica de esteroides y biología molecular 199554 (1-2): 7-9.

      [76] Baird DD, Umbach DM, et al. Estudio de intervención dietética para evaluar la estrogenicidad de la soja dietética entre mujeres posmenopáusicas. Revista de endocrinología clínica y metabolismo 199580 (5): 1685-90.

      [77] Cruz ML, Wong WW y col. Efectos de la nutrición infantil sobre las tasas de síntesis de colesterol. Investigación pediátrica 199435 (2): 135-40.

      [78] den Tonkelaar I, Keinan-Boker L, et al. Fitoestrógenos urinarios y riesgo de cáncer de mama posmenopáusico. Epidemiología, biomarcadores y prevención del cáncer 200110 (3): 223-8.

      [79] Charland SL, Hui JW, Torosian MH. Los efectos de un extracto de soja sobre el crecimiento tumoral y la metástasis. Revista Internacional de Medicina Molecular 19982 (2): 225-228.

      [80] Berrino F, Bellati C y col. Reducir las hormonas sexuales biodisponibles a través de un cambio integral en la dieta: el ensayo aleatorizado de dieta y andrógenos (DIANA). Epidemiología, biomarcadores y prevención del cáncer 200110 (1): 25-33.

      [81] Cappelletti V, Fioravanti L y col. La genisteína bloquea las células del cáncer de mama en la fase G (2) M del ciclo celular. Revista de bioquímica celular 200079 (4): 594-600.

      [82] Tamir S, Eizenberg M, et al. Propiedades estrogénicas y antiproliferativas de la glabridina de regaliz en células de cáncer de mama humano. Investigación sobre el cáncer 200060 (20): 5704-9.

      [83] Choi YH, Lee WH., Et al. Inducción independiente de p53 de p21 (WAF1 / CIP1), reducción de ciclina B1 y detención de G2 / M por la isoflavona genisteína en células de carcinoma de próstata humano. Revista japonesa de investigación del cáncer 200091 (2): 164-73.

      [84] Strom SS, Yamamura Y, et al. Ingesta de fitoestrógenos y cáncer de próstata: un estudio de casos y controles utilizando una nueva base de datos. Nutrición y cáncer 199933 (1): 20-5.

      [85] Fort P, Moses N, et al. La alimentación con leche materna y con fórmula de soja en la primera infancia y la prevalencia de la enfermedad tiroidea autoinmune en los niños. Revista del Colegio Americano de Nutrición 19909 (2): 164-7.

      [86] Blanck HM, Marcus M, et al. Edad de la menarquia y la etapa de bronceado en niñas expuestas en el útero y después del parto a bifenilo polibromado. Epidemiología 200011 (6): 641-7.

      [87] Dorgan J, Brock J y col. Plaguicidas organoclorados en suero y PCB y riesgo de cáncer de mama: resultados de un análisis prospectivo (EE. UU.). Causas del cáncer y control del amplificador 199910 (1): 1-11.

      [88] Weiderpass E, Adami H, et al. Organoclorados y riesgo de cáncer de endometrio. Epidemiología, biomarcadores y prevención del cáncer 20009 (5): 487-93.

      Copyright & # 169 2019 & # 160Emory University - Todos los derechos reservados | 201 Dowman Drive, Atlanta, Georgia 30322 EE. UU. 404.727.6123


      Que sucederá cuando a los humanos se les inyecten hormonas de crecimiento vegetal - biología

      Colegio biología: P ubertad, ciclo menstrual, control de la fertilidad, anticoncepción, FIV

      Sistemas hormonales - ciclo menstrual - control de la fertilidad - uso de hormonas - métodos anticonceptivos - tratamientos de fertilidad de FIV

      Notas de revisión de biología escolar de Doc Brown: biología GCSE, biología IGCSE, biología de nivel O,

      Cursos de ciencias escolares de los grados 8, 9 y 10 de EE. UU. O equivalentes para

      Estudiantes de biología de 14-16 años

      Esta página responderá a muchas preguntas, p. Ej. ¿Qué son las hormonas? ¿Cómo funciona el ciclo menstrual? ¿Cómo funciona la fertilización in vitro (FIV)? ¿Cómo se pueden usar las hormonas para controlar la fertilidad? ¿Qué son las hormonas FSH y LH y qué hacen? Describa varios métodos anticonceptivos y su eficacia.

      Subíndice de esta página

      (a) Un breve recordatorio sobre h ormones

      (ver también sistema endocrino e introducción a la homeostasis para otras notas y enlaces)

      Hormonas son producidas y excretadas por las glándulas endocrinas y son transportadas por la sangre a sus órganos diana

      Saber y comprender que muchos procesos dentro del cuerpo están coordinados y controlados por sustancias químicas llamadas hormonas.

      Las hormonas, que se liberan directamente en la sangre, se transportan con bastante rapidez a todas las partes del cuerpo, PERO solo afectan la función de determinadas células.

      Las hormonas actúan efectivamente como 'mensajes químicos' para desencadenar reacciones bioquímicas particulares.

      Sus efectos son relativamente duraderos en comparación con p. Ej. los impulsos nerviosos y las respuestas del arco reflejo,

      pero tanto el sistema nervioso como las hormonas también nos ayudan a controlar las condiciones internas de nuestro cuerpo.

      Sepa que las hormonas se utilizan en algunas formas de anticoncepción y en tratamientos de fertilidad.

      La glándula pituitaria produce las hormonas FSH y LH, que son importantes sustancias químicas de control en el ciclo menstrual femenino, al igual que las hormonas estrógeno y progesterona.

      El estrógeno, la progesterona y la testosterona son hormonas esteroides, junto con otras que controlan los niveles de glucosa en la sangre, el equilibrio del agua en el cuerpo y el metabolismo de las proteínas, ¡todas son moléculas muy "ocupadas"!

      (b) Pubertad yt El ciclo menstrual femenino

      Las hormonas sexuales están presentes en el feto, pero el sexo está determinado por los pares de cromosomas X e Y.

      Entonces, pero si el feto tiene un cromosoma Y (del emparejamiento del cromosoma XY), entonces se desarrollan las características masculinas, y si tiene el par de cromosomas XX, se desarrollan las características femeninas.

      La reproducción sexual no puede ocurrir sin la intervención de varios hormonas sexuales.

      Cuando tu cuerpo llega pubertad comienza a soltar hormonas sexuales que desencadenan la formación de características sexuales secundarias - ¡ejemplificado por los cambios físicos obvios en los cuerpos masculino y femenino!

      p.ej. en los hombres, se desarrolla vello facial. El principal reproductor hormona sexual masculina es testosterona, producido en los testículos y también estimula producción de esperma y es importante para el desarrollo del sistema reproductor masculino.

      p.ej. en las mujeres, los senos se desarrollan. La principal hormona sexual reproductiva es estrógeno, producido en el ovarios. Además de promover cambios físicos, p. Ej. En el desarrollo de los senos, el estrógeno también está involucrado con otras hormonas en el ciclo menstrual relacionadas con la fertilidad femenina (que se describe a continuación, comenzando con el diagrama de resumen a continuación).

      El ciclo menstrual es el ciclo reproductivo en la mujer. y resumido en el diagrama a continuación.

      Tenga en cuenta que los 4 gráficos de niveles hormonales NO están a escala, PERO,

      Las tendencias de los gráficos y el momento de los picos son importantes y cruciales para comprender el ciclo menstrual. .

      Una descripción simplificada de cuatro etapas en el ciclo menstrual de 28 días (es necesario hacer una referencia x con el gráfico anterior)

      Cuatro hormonas controlan la mensual (

      28 días) ciclo menstrual.

      Considere que "nivel" significa lo mismo que "concentración".

      los la concentración de estas hormonas fluctúa en el ciclo e interactúan entre sí para promover o inhibir la liberación de otras hormonas.

      Hormona estimuladora folicular (FSH) que causa un folículo (huevo + células circundantes) para madurar en uno de los ovarios.

      Hormona luteinizante (LH) estimula la liberación de un óvulo maduro de un ovario el día 14.

      El estrógeno y la progesterona están involucrados en el mantenimiento del revestimiento del útero (útero), es decir, para garantizar que se renueve para recibir un óvulo fertilizado.

      (Se han descrito más notas sobre las hormonas después de las cuatro etapas básicas del ciclo menstrual).

      Por convención, si la mujer no está embarazada, el ciclo menstrual comienza con un período

      Nivel 1 - comienza la menstruación - el sangrado comienza el día 1 cuando el revestimiento del útero se rompe durante 4 días promovido por la disminución en el nivel de progesterona, conocido como tener un 'período' o menstruación.

      El revestimiento mucoso de la pared del útero que se engrosa durante el ciclo menstrual se llama endometrio.

      Etapa 2 - durante los días 5 a 14 el el revestimiento del útero se acumula de nuevo ('reparado') para dar un capa espesa y esponjosa de tejido llena de vasos sanguíneos, potencialmente listo para recibir un óvulo fertilizado para la implantación - esto es promovido por el aumento en el nivel de estrógeno.

      Etapa 3 - alrededor del día 14 an el huevo se desarrolla y libera de un folículo de ovario en el proceso llamado ovulación - esto se ve facilitado por el aumento de la hormona FSH y LH - alcanzan su punto máximo en

      día 13, y el huevo se libera en

      día 14, ¡apenas una coincidencia!

      Los óvulos maduran en los ovarios y se liberan aproximadamente una vez cada 28 días: ovulación.

      Ovulación es la liberación de un óvulo maduro de un folículo ovárico que generalmente ocurre una vez durante cada ciclo menstrual

      día 14 del ciclo. El óvulo vive hasta 24 horas después de ser liberado, si el óvulo no se fertiliza, el óvulo muere y el ciclo menstrual avanza a la siguiente fase.

      Los folículos ováricos son pequeños sacos llenos de líquido y un huevo inmaduro, que se encuentran dentro de los ovarios de una mujer. Secretan hormonas que influyen en las etapas del ciclo menstrual y cuando las mujeres comienzan la pubertad. Cada uno tiene el potencial de liberar un óvulo para su fertilización. Los folículos y su tamaño y estado son una parte vital de la evaluación de la fertilidad y el tratamiento de fertilidad (consulte la sección posterior sobre el tratamiento de la infertilidad).

      Después de la ovulación, las células residuales del folículo forman una estructura llamada cuerpo lúteo.

      Etapa 4 - el engrosamiento de la pared del tejido del útero dura alrededor de 14 días. los se mantiene la pared del útero por la presencia de niveles aumentados de progesterona. Si no se deposita ningún óvulo fertilizado en la pared del útero para el día 28, el revestimiento esponjoso del útero se rompe y todo el ciclo menstrual se repite.

      H control ordinario del ciclo menstrual (enlace con las etapas 1 a 4 en el diagrama del ciclo menstrual anterior)

      Varios hormonas sexuales están involucradas en el ciclo menstrual de una mujer y las hormonas están involucradas en promover la liberación de un óvulo: La liberación mensual de un óvulo de los ovarios de una mujer y los cambios en el grosor del revestimiento de su útero están controlados por hormonas secretadas por la glándula pituitaria y por los ovarios. Ahora necesita conocer, como se describe a continuación, la función de varias hormonas que controlan las diferentes etapas del ciclo menstrual.

      (a) Los ovarios producen la hormona estrógeno, que hace que el revestimiento del útero crezca y se espese. También desencadena la liberación de LH (hormona luteinizante), que provoca la liberación de un óvulo, y inhibe mayor lanzamiento de FSH (hormona estimulante del folículo) para que solo se libere un óvulo en cada ciclo.

      Tenga en cuenta que el nivel de estrógeno se eleva a un pico durante la Etapa 2, estimulando el crecimiento y la terminación del revestimiento esponjoso del útero.

      El alto nivel de estrógeno estimula un aumento en la concentración de LH.

      (b) El hormona estimuladora folicular (FSH) es secretada por el glándula pituitaria (en el cerebro) y hace que un óvulo madure en uno de los ovarios en una estructura llamada folículo. También estimula a los ovarios a producir hormonas que incluyen estrógeno,

      Tenga en cuenta que el nivel de FSH sube a un pico

      día 13-14 en la Etapa 3 cuando el revestimiento del útero esponjoso está completo y listo para el parto de óvulos.

      (c) El hormona luteinizante (LH), también se secreta de la glándula pituitaria, y estimula la lanzamiento de un huevo del ovario alrededor del día 14 del ciclo (Etapa 3 ovulación).

      LH hace que el folículo se rompa y se libere un óvulo maduro.

      LH también estimula indirectamente la producción de progesterona.

      LH estimula aún más los restos del folículo para que se desarrollen en una estructura llamada cuerpo lúteo, cuales secreta progesterona que mantiene la integridad física del revestimiento del útero.

      Tenga en cuenta que el nivel de LH también se eleva a un pico

      día 13-14 en la Etapa 3 cuando el revestimiento del útero está completo y, por lo tanto, se estimula la liberación de óvulos.

      (D) Progesterona se produce en los ovarios por los restos del folículo (el cuerpo lúteo) después de la ovulación (su nivel alcanza su punto máximo en la mitad de la Etapa 4). La progesterona mantiene el revestimiento de la pared del útero en la segunda mitad del ciclo (ver diagrama) y cuando su nivel cae, el revestimiento del útero se rompe. También inhibe la liberación de LH y FSH (descrito arriba).

      Tenga en cuenta que el nivel de progesterona se eleva a un pico en la Etapa 4 para mantener el revestimiento del útero esponjoso en caso de que un óvulo fertilizado se asiente sobre él, así como inhibiendo la secreción de LH y FSH para que se pueda completar el ciclo.

      Si ocurre un embarazo, el nivel de progesterona se mantiene alto para mantener el revestimiento del útero.

      Como el el nivel de progesterona desciende y hay un nivel bajo de estrógeno, el revestimiento del útero comienza a descomponerse a medida que el ciclo menstrual se repite, es un nivel bajo de progesterona lo que permite que el nivel de la hormona FSH aumente y provoque que el ciclo comience de nuevo.

      (e) A El cambio en una concentración de hormonas se puede utilizar para predecir el cambio en otra..

      p.ej. un aumento de estrógeno cuando las concentraciones de progesterona son bajas, iría seguido de un aumento de la concentración de LH.

      Si un huevo fertilizado aterriza en el revestimiento del útero y se convierte en implantado, la mujer se convierte embarazada.

      Si es así, el nivel de progesterona se mantiene en un nivel alto para mantener el revestimiento del útero durante el embarazo.

      (c) Uso de hormonas para controlar la fertilidad femenina

      Existen varias razones para reducir la fertilidad que conduce al embarazo mediante algún método anticonceptivo, p. Ej.

      La creciente población del mundo - debemos tratar de lograr poblaciones sostenibles - pero hay cuestiones éticas aquí sobre el control de la libertad, el control del tamaño del tamaño de la familia que puede tener una pareja, una cuestión de derechos humanos.

      La planificación familiar para poder controlar cuándo nacen sus hijos, una opción de estilo de vida bienvenida para muchas personas en el siglo XXI, puede esperar hasta que puedan permitirse formar una familia.

      El embarazo puede ocurrir si un espermatozoide llega a un óvulo ovulado.

      La idea de la anticoncepción es evitar que el embarazo se produzca de una forma u otra.

      Conocer y comprender los usos de las hormonas para controlar la fertilidad.

      Las hormonas son un factor clave en la fertilidad y pueden usarse para disminuir la fertilidad, para disminuir la posibilidad de embarazo.

      Puede tomar anticonceptivos orales que contienen hormonas para inhibir la producción de FSH para que no maduren los óvulos. señalando que .

      El estrógeno se usa para prevenir la liberación en un huevo. y la base de un método anticonceptivo.

      En circunstancias normales en el ciclo menstrual, el estrógeno estimula la liberación de un óvulo, PERO, si se toma todos los días, manteniendo este nivel de hormona alto, inhibe la producción de FSH y, después de algún tiempo, tanto el desarrollo como la liberación de los óvulos se detienen permanentemente (siempre que ya que se sigue tomando estrógeno).

      La progesterona también reduce la fertilidad estimulando la producción de mucosa cervical espesa, evitando que los espermatozoides atraviesen la entrada del útero (el cuello uterino) para llegar al óvulo.

      La progesterona también

      (I) adelgaza el revestimiento del útero reducir las posibilidades de que se implante un óvulo fertilizado,

      y (ii) previene la maduración del óvulo - ovulación inhibiendo la producción de FSH y LH (esto no se aplica a algunos tipos de minipíldoras).

      Anticonceptivos orales p.ej 'la píldora anticonceptiva combinada' puede contener AMBOS estrógenos sintéticos y progesterona Para inhibir la maduración del huevo, es decir, prevenir la liberación del huevo, los niveles altos y sostenidos de estrógeno inhiben la producción de FSH y el desarrollo del huevo se detiene permanentemente mientras se tome el anticonceptivo.

      Esta 'píldora' a veces se denomina 'píldora anticonceptiva oral combinada'.

      Se toma como un ciclo de 21 días de tomar la píldora diariamente, seguido de no tomar la píldora durante 7 días.

      Este método anticonceptivo tiene una eficacia superior al 99% para prevenir el embarazo.

      Sin embargo, existen efectos secundarios, p. Ej. dolores de cabeza, náuseas y no protege a las mujeres de las enfermedades de transmisión sexual.

      En las primeras, las píldoras anticonceptivas contenían cantidades demasiado grandes de estrógeno, lo que provocó que algunas mujeres sufrieran efectos secundarios importantes, por ejemplo, dolores de cabeza, náuseas, sangrado irregular, retención de líquidos y coágulos de sangre.

      Las píldoras anticonceptivas ahora contienen una dosis mucho más baja de estrógeno o solo contienen la hormona progesterona.

      Pastillas que solo contienen progesterona (por ejemplo, el minipíldora anticonceptivos orales) provocan menos efectos secundarios y pueden ser tan eficaces como las píldoras de estrógeno.

      Esta minipíldora de progesterona sintética debe tomarse cotidiano.

      Son útiles para mujeres mayores o mujeres que no pueden tomar otras píldoras anticonceptivas, p. Ej. debido a alguna afección médica subyacente, como presión arterial alta.

      Otros tratamientos anticonceptivos hormonales

      (a) El parche anticonceptivo contiene estrógeno y progesterona (igual que la píldora combinada). Por lo general, mide 5 cm x 5 cm y se adhiere a la piel y tiene una efectividad del 91-99%.

      Por lo general, el parche se usa en la piel en un ciclo de 4 semanas; se reemplaza una vez a la semana durante 3 semanas y luego sin parche durante 1 semana.

      (b) A implante anticonceptivo se inserta debajo de la piel y libera una dosis continua de progesterona. Esto evita que los ovarios liberen un óvulo, espesa la mucosa del cuello uterino, lo que impide que los espermatozoides naden hacia el óvulo y, por lo tanto, detiene la implantación de un óvulo fertilizado en el útero. Un implante anticonceptivo puede durar tres años y tiene una eficacia del 99%.

      (c) A inyección anticonceptiva de solo progesterona puede tener un efecto durante 2-3 meses.

      Unos pocos comentarios generales sobre estos métodos anticonceptivos hormonales (a) a (c)

      Ventajas:

      Comodidad: no es necesario que recuerde tomar la píldora todos los días, pero debe recordar cambiar el parche o el implante o recibir la siguiente inyección cuando sea apropiado.

      Alto porcentaje de efectividad en la prevención del embarazo.

      Desventajas: principalmente efectos secundarios:

      Con cualquier tratamiento anticonceptivo hormonal, es posible que al principio sufra efectos secundarios temporales, como dolores de cabeza, náuseas, sensibilidad en los senos, cambios de humor, menstruaciones abundantes e irregulares.

      El parche puede causar irritación de la piel.

      (d) Un dispositivo intrauterino (DIU) es un dispositivo en forma de T que se inserta en el útero para matar los espermatozoides, lo que evita la implantación de un óvulo fertilizado.

      Hay dos tipos principales de DIU (a veces llamado sistema intrauterino (SIU).

      (I) DIU de plástico soltando progesterona (método hormonal como el anterior y puede ser eficaz durante 3-5 años).

      (ii) DIU de cobre que matan los espermatozoides y evitan que sobrevivan en el útero, por lo que nunca pueden fertilizar un óvulo liberado (método no hormonal, eficaz hasta por 10 años.

      Consulte más información en la siguiente sección sobre otros métodos anticonceptivos no hormonales).

      (d) Métodos no hormonales para prevenir el embarazo

      Métodos de barrera para evitar que los espermatozoides se encuentren con un óvulo, por lo tanto, detener la fertilización del óvulo y, por lo tanto, no quedar embarazada.

      Todos estos dispositivos deben colocarse cuidadosamente en su lugar antes de tener relaciones sexuales.

      (I) Condones se colocan sobre el pene durante las relaciones sexuales para evitar que los espermatozoides entren en la vagina.

      Los condones femeninos se usan dentro de la vagina.

      Tenga en cuenta que Los condones son la única forma de anticoncepción que la protege contra las enfermedades de transmisión sexual.

      (ii) A diafragma es una copa de plástico flexible y poco profunda o un dispositivo con forma de cúpula que se coloca sobre la abertura del cuello uterino y crea una barrera para la entrada al útero.

      El diafragma evita que los espermatozoides lleguen al óvulo y se puede utilizar junto con un espermicida que mata el esperma.

      (i) Es posible utilizar un espermicida por sí solo como anticonceptivo, pero solo tiene un 70-80% de efectividad, mucho menos que los otros métodos anticonceptivos descritos anteriormente.

      (ii) DIU de cobre que matan los espermatozoides y evitan que sobrevivan en el útero, por lo que nunca pueden fertilizar un óvulo liberado (método no hormonal).

      Esterilización: requiere un procedimiento quirúrgico.

      Esto involucra cortar o atar tubos en el sistema reproductivo.

      (I) mujer - las trompas de Falopio (oviductos) que conectan los ovarios con el útero, se cortan, sellan o bloquean mediante una operación para que los óvulos no puedan ser liberados en el útero.

      (ii) masculino (vasectomía): el conducto del esperma que conecta los testículos con el pene se corta, se sella o se ata para que el esperma no se pueda inyectar en la vagina.

      Estos son procedimientos quirúrgicos con efecto permanente -Hay muy pocas posibilidades de que los tubos se vuelvan a unir.

      La cirugía exitosa es 100% efectiva, pero no reversible.

      Los métodos 'naturales' y el ciclo menstrual

      Esto implica saber cuándo la mujer es más fértil dentro del ciclo menstrual de 28 días.

      Por tanto, la idea es evitar las relaciones sexuales durante estos periodos fértiles.

      Alrededor de los 14 días cuando se libera el óvulo (ovulación) hay un ligero aumento de temperatura.

      Al estimar cuándo podría ocurrir la ovulación, al evitar las relaciones sexuales en ese momento, reduce la posibilidad de fertilizar un óvulo.

      Sin embargo, no es muy eficaz, porque los óvulos y los espermatozoides pueden vivir varios días y el ciclo de una mujer puede ser irregular, pero lo utilizan personas que piensan que los métodos de barrera y hormonales no son naturales (o que algunas enseñanzas religiosas los consideran incorrectos).

      El hombre también puede quitarse el pene antes de la eyaculación para evitar que los espermatozoides entren en el útero, pero eso requiere mucho autocontrol.

      No tener relaciones sexuales en absoluto, es la única prevención del embarazo verdaderamente garantizada al 100%.

      (e) Evaluación anticonceptiva: comparación de métodos anticonceptivos

      Una c Comparación de métodos anticonceptivos de barrera, naturales, quirúrgicos y hormonales.

      En términos generales, si se usan correctamente, la mayoría de los métodos hormonales son más efectivos para prevenir el embarazo que los métodos de barrera, y tienen la ventaja de que una pareja no tiene que pensar en la anticoncepción cada vez que tienen relaciones sexuales, lo cual debe pensar en usar un método de barrera. .

      Ejemplos de ventajas y desventajas de algunos métodos anticonceptivos.

      Los métodos de barrera generalmente no tienen efectos secundarios, aunque se han informado reacciones alérgicas raras.

      Los condones están ampliamente disponibles y protegen contra enfermedades de transmisión sexual como el VIH,

      PERO, pueden deslizarse y deben retirarse después de la eyaculación para evitar derrames.

      Los diafragmas se pueden colocar justo antes de tener relaciones sexuales y no hay riesgos para la salud.

      PERO, los diafragmas deben dejarse durante varias horas después del sexo (los espermatozoides sobreviven por un tiempo) y algunas personas son sensibles al espermicida.

      Los métodos de DIU tienen la ventaja de funcionar inmediatamente y pueden dejarse en su lugar durante 3-5 años si son hormonales o hasta 10 años si son de cobre.

      Al usar métodos naturales, las cosas deben hacerse con cuidado: los ciclos naturales pueden ser "inoportunos".

      Los métodos anticonceptivos hormonales pueden tener efectos secundarios desagradables como náuseas, dolores de cabeza, acné y cambios de humor.

      Y, a diferencia del uso de condones, los métodos hormonales hacen NO protege contra las enfermedades de transmisión sexual.

      Los métodos anticonceptivos de larga duración que duran semanas, meses o años pueden ser preferibles a los métodos a corto plazo, aunque solo sea por conveniencia y menos pensar.

      La cirugía exitosa, tanto masculina como femenina, es 100% efectiva, no es necesario pensar en usar un anticonceptivo, pero es irreversible.

      Tipos de anticonceptivos y tasas típicas de éxito en la prevención del embarazo

      Condones 98%, diafragma 92-96%, implantes 99%, DIU & gt99%, anticonceptivos orales 91-99%, esterilización & gt99%

      No puedo encontrar cifras para otras estrategias anticonceptivas.

      Debe obtener y seguir un buen consejo médico de los médicos, p. Ej. médico o enfermera sobre su estrategia anticonceptiva.

      (f) Métodos para aumentar la fertilidad: aumentar las posibilidades de embarazo

      Esto es todo lo contrario a la anticoncepción.

      El deseo de tener hijos es una motivación muy poderosa en la naturaleza humana, pero ser infértil significa que no se puede reproducir de forma natural.

      Desafortunadamente, algunas mujeres son estéril, incapaz de quedar embarazada y reproducirse de forma natural, pero la ayuda de varios tratamientos hormonales está disponible para mejorar en gran medida su fertilidad y, en última instancia, dar a luz a un bebé.

      Las hormonas son un factor clave en la fertilidad y pueden usarse para aumentar la fertilidad, para aumentar las posibilidades de embarazo.

      Usar hormonas para aumentar la fertilidad

      Algunas mujeres tienen un nivel demasiado bajo de FSH (hormona estimulante del folículo) para estimular la maduración de los óvulos en el ovario. Por lo tanto, no hay ovulación, no se liberan óvulos y el embarazo no puede ocurrir.

      FSH y LH (hormona luteinizante) se puede administrar como medicamento para la fertilidad para estimular la ovulación.

      El método obviamente mejora la fertilidad: las posibilidades de quedar embarazada, pero hay "aspectos negativos".

      (i) El tratamiento es caro y no siempre funciona.

      (ii) A veces se estimulan demasiados óvulos al mismo tiempo, lo que resulta en embarazos múltiples, p. ej. gemelos o trillizos.

      Las mujeres pueden ser infértil debido a la falta de ovulación (ovulación inexistente o irregular), por lo que otro enfoque similar es usar el medicamento clomifeno (clomifeno).

      El clomifeno actúa causando que el cuerpo libere más FSH y LHy - esto a su vez estimula los óvulos para que maduren y sean liberados (ovulación).

      Si sabe cuándo es más probable que la mujer ovule, una pareja puede tener relaciones sexuales durante el período de tratamiento para aumentar las posibilidades de que la mujer quede embarazada.

      Sin embargo, existen algunos efectos secundarios desagradables por el uso de clomifeno, p. Ej. dolor pélvico y sofocos.

      Tratamiento de FIV - Fertilización in vitro

      ¿Qué es la FIV?

      FIV representa 'Fertilización en vitro', es una opción para el tratamiento de la infertilidad en la que los óvulos son fertilizados fuera del cuerpo de la mujer por el esperma del padre.

      A veces, administrar FSH y LH en un `` medicamento para la fertilidad '' a una mujer cuyo nivel de FSH es demasiado bajo para estimular la madurez de los óvulos no siempre funciona.

      Si las mujeres no pueden quedar embarazadas con un tratamiento hormonal, pueden intentar FIV tratamiento.

      FIV es un ejemplo de Tecnología de reproducción asistida (ARTE), definido como un tratamiento de fertilidad que implica la manipulación de óvulos (generalmente fertilizados) fuera del cuerpo.

      La FIV implica dar a una madre FSH y LH para estimular la maduración de varios huevos donde no se habrían liberado, esto debe hacerse antes de la recolección de huevos, y también significa se puede recolectar más de un huevo.

      En el tratamiento de FIV, después de que la madre potencial haya sido tratada con FSH y LH, los óvulos se extraen de sus ovarios y fertilizado en el laboratorio por esperma del padre.

      La mezcla se monitorea microscópicamente, durante un período de 16 a 20 horas, para buscar una fertilización exitosa.

      El tratamiento de FIV también puede implicar una técnica llamada Inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI), donde el esperma se inyecta directamente en un óvulo.

      Esto se puede aplicar si el recuento de espermatozoides del hombre es bajo.

      En cualquier caso, en un laboratorio, los huevos fertilizados crecen y se convierten en embriones en una incubadora.

      En la etapa en la que los óvulos fertilizados son solo pequeñas bolas de células (

      100), oSe insertan uno o dos embriones en el útero de la madre (matriz) para intentar un embarazo..

      La tasa de éxito inicial no es tan alta, 20-30% de cada ciclo de tratamiento

      La posibilidad de embarazo disminuye con cada ronda sucesiva y el costo también aumenta.

      Sin embargo, el efecto acumulativo de tres ciclos completos de tratamiento de FIV puede dar una probabilidad de embarazo superior al 45%.

      Las técnicas de FIV son más exitosas si la mujer (i) ha estado embarazada antes, (ii) es más joven, (ii) tiene un IMC de entre 10 y 30, (iv) tiene una ingesta baja de alcohol y cafeína y no fuma.

      Ventajas y desventajas del tratamiento de FIV - los pros y los contras'

      La FIV ha permitido a muchas madres quedar embarazadas y dar a luz a niños sanos. una maravillosa aplicación de la ciencia y la tecnología médicas.

      PERO no siempre funciona para una pareja infértil y también hay otras desventajas.

      Aproximadamente la mitad de los embriones producidos por FIV tienen un número incorrecto de cromosomas, genéticamente defectuosos.

      Además, aproximadamente 1/3 de los embriones normales seleccionados no se implantarán en el útero.

      Lamentablemente, trágicamente, aumenta la incidencia de nacimientos prematuros, mortinatos, bajo peso al nacer y muertes infantiles.

      Es posible que varios óvulos maduran simultáneamente, lo que da como resultado múltiples embarazos, por ejemplo, ¡mellizos, trillizos y más se desarrollan a partir del crecimiento de más de un embrión en un bebé!

      Esto aumenta el riesgo para la madre y los bebés; el embarazo múltiple ejerce una presión adicional sobre la madre; existe un mayor riesgo de un parto fallido, p. aborto espontáneo o muerte fetal.

      La FIV tiene una tasa de éxito baja, con un promedio del 26% en el Reino Unido. Va desde el 29% para las mujeres menores de 35 hasta el 23% o menos para las mujeres mayores de 35. La edad es un factor importante y la fertilidad disminuye a medida que la mujer envejece.

      Esta baja tasa de éxito hace que todo el proceso sea muy estresante tanto física como mentalmente; la situación es emocionalmente agotadora, especialmente si el tratamiento de FIV falla varias veces.

      Las mujeres pueden sufrir los efectos secundarios del tratamiento hormonal que pueden ser exigentes física y emocionalmente, p. Ej.dolor abdominal, deshidratación, vómitos: una superposición de los síntomas de efectos secundarios de la anticoncepción hormonal

      PERO, la mayoría de las parejas infértiles considerarían que el tratamiento de FIV vale el riesgo.

      Avances en las técnicas de FIV

      Las técnicas de microscopio se han vuelto más avanzadas y han mejorado la tasa de éxito del tratamiento de fertilidad de FIV.

      Esto implica el uso de microherramientas especiales para manipular espermatozoides y óvulos bajo el microscopio.

      Ahora puede extraer células individuales del embrión para realizar pruebas genéticas y comprobar si el genoma facilitará un embrión-bebé sano.

      Con un microscopio y una cámara, también puede usar imágenes de lapso de tiempo del embrión que crece en la incubadora, lo que le permite monitorear continuamente el crecimiento de los embriones para ver cuáles tienen más probabilidades de resultar en un embarazo exitoso.

      Objeciones a los tratamientos de FIV: cuestiones éticas

      La mayoría de las objeciones se centran en las cuestiones éticas de la FIV.

      (i) Los procedimientos de FIV a menudo resultan en la destrucción de embriones no utilizados y algunas personas consideran que esto es poco ético - inmoral, porque ha destruido una vida humana potencial.

      ¿Es correcto que el haz de células del embrión se utilice o descarte arbitrariamente? y destruido.

      ¿Las pérdidas inevitables de vida potencial, aunque genéticamente defectuosas, valen el precio de los embriones desarrollados con éxito?

      (ii) La genética y las pruebas genéticas de los embriones antes de la implantación en el útero de la madre plantean la cuestión ética de la elección preferencial de las características del bebé, p. ej. elección de género, color de ojos o incluso si permite que un niño nazca con discapacidad.

      Con los avances en las técnicas microscópicas y genéticas, es posible examinar los embriones en busca de anomalías, p. Ej. defectos genéticos, esto significa que estamos tomando una decisión de vida o muerte sobre el resultado de la prueba.

      Las parejas, en las que una es una mujer fértil normal, podrían utilizar la FIV para seleccionar y permitir o no permitir el desarrollo de un niño con características particulares, p. Ej. sexo. Muchos considerarían esto como poco ético y como un mal uso de la FIV.

      (iii) Algunas personas consideran que la FIV es simplemente superar los obstáculos naturales para quedar embarazada

      Pero la FIV no es natural, y algunos la consideran antinatural, porque reemplaza la relación física y emocional de concebir mediante el coito con una técnica de laboratorio "sintética".

      Es posible que se espere que evalúe los beneficios y los problemas que pueden surgir del uso de hormonas para controlar la fertilidad, incluida la fertilización in vitro (FIV), y es posible que se le proporcionen datos de información para trabajar.


      Aumentan las inyecciones de testosterona y estimulantes del metabolismo administradas en varones sanos

      ¿Cómo se hace Depo Testosterona? El refuerzo de testosterona para vegetarianos ★ Las hormonas La testosterona y el estrógeno se describirían como qué tipo de biomolécula. ¿Cómo calcula Labcorp la testosterona libre según los médicos? ¿Cuándo disminuye la testosterona? ¿Qué causa la testosterona baja temporal? ¿Cuál es la diferencia entre las píldoras masculinas de agrandamiento? Jetter Male Enhancement Pills Hombres con alto contenido de testosterona que parecen femeninos.

      Presagio Cómo calcular la proporción de estrógeno a testosterona Mejora masculina comprobada para agregar 4 pulgadas. Aumente la testosterona en hombres Hierbas ¿Cuál es el mejor lugar para administrar inyecciones de testosterona? El mejor refuerzo bajo de testosterona para hombres. La testosterona saludable complementa las mejores píldoras naturales masculinas del realce.

      ¿Qué hace la testosterona a un hombre?

      ¿Cuánto tiempo debo tomar la terapia de reemplazo de testosterona? Las hormonas La testosterona y el estrógeno se describirían como qué tipo de biomolécula Cómo obtener testosterona sin terapia Ftm puede tomar testosterona Aumentar la vida útil Reagra Male Enhancement.

      Testosterona Booster Anal Bleeding Monster Test Testosterone Booster 240 Revisión de recuentos

      Cómo hacer que las inyecciones de testosterona sean menos dolorosas Hormonas de mejora de la excitación masculina La testosterona y el estrógeno se describirían como qué tipo de biomolécula. Definición de refuerzo de testosterona Los alimentos bajos en testosterona aumentan la forma de aumentar la testosterona en los hombres. Shark Tank Xtreme Testosterone Booster Testosterone Booster y Finasteride Libido Male Enhancement Pills.


      La hormona del crecimiento le dice al cuerpo que crezca.

      ¿Qué es la hormona del crecimiento? La hormona del crecimiento se produce en la glándula pituitaria, que se encuentra en la base del cerebro. Hace mucho más que hacer que un niño crezca más alto, es responsable del crecimiento del cuerpo, incluidos los órganos y los huesos, y ayuda a los procesos metabólicos del cuerpo.

      Cuando la hormona del crecimiento se libera de la glándula pituitaria, "le dice" al hígado que libere una segunda hormona, llamada factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1).

      Juntos, la hormona del crecimiento y el IGF-1 les dicen a los huesos, músculos y otros órganos y tejidos que crezcan al agregar más células.


      4. Requisitos de datos para los grupos 1 y 2 (productos químicos de origen biológico)

      Las solicitudes de registro de productos químicos agrícolas que contienen sustancias químicas de origen biológico deben seguir el esquema general establecido en las secciones pertinentes de las Directrices reglamentarias. Se deben realizar modificaciones y / o adiciones en cada parte de la aplicación, como se indica a continuación.

      4.1. Parte 1: descripción general de la aplicación

      La descripción general de la aplicación debe prepararse de acuerdo con el formato descrito en la sección correspondiente de las Directrices reglamentarias.

      Se deben agregar secciones adicionales de la siguiente manera:

      • Propiedades biológicas del componente activo.
        • Ocurrencia y distribución natural en Australia del organismo fuente
        • Ocurrencia natural de la sustancia química o, si se sintetiza, relación con la forma que ocurre en un organismo.
        • Modo de acción
        • Especificidad de acción
        • Posibles efectos biológicos derivados del uso

        4.2. Parte 2: Propiedades químicas, de fabricación y biológicas de los productos químicos de origen biológico

        Los productos químicos de origen biológico a menudo están mal caracterizados y la pureza y las cantidades de contaminantes no están fácilmente disponibles. Es imperativo que la parte química de la solicitud incluya todos los detalles conocidos de la composición del componente activo y el producto formulado.

        Estas notas deben leerse junto con el análisis detallado de la Parte 2: Química y fabricación en las Directrices reglamentarias.

        Una solicitud de componente activo debe incluir la información que se proporciona a continuación. Si alguna sección en particular de la siguiente lista de requisitos de datos no se considera relevante para un componente activo en particular, el solicitante debe proporcionar una razón para su exclusión.

        4.2.1. Componente activo

        • Identificación de constituyentes activos:
          • Nombre común, incluida una aplicación a Standards Australia (cuando corresponda)
          • Nombre químico (IUPAC)
          • Número de registro CAS
          • Nombre común o distintivo
          • Fórmula química, estructura molecular y peso molecular (cuando corresponda)
          • Propiedades fisicas y quimicas
          • Estabilidad
          • Número de aprobación del componente activo o número de solicitud de aprobación
          • Estándar del compendio o del fabricante (cuando corresponda)
          • Nombre del fabricante
          • Dirección (calle y postal)
          • Nombre
          • Dirección (calle y postal)
          • Química del proceso / método de producción (los procesos de purificación y los rendimientos resultantes deben describirse en su totalidad)
          • Control de calidad durante la fabricación
          • Declaración de composición del componente activo / concentrado de fabricación (en el caso de extractos crudos, proporcione tanta información como sea posible)
          • Si es producto de un OMG, describa el método de manipulación genética, junto con una descripción detallada del organismo donante o del gen aislado, el vector y el organismo receptor.
          • Componente activo
          • Impurezas
          • Impurezas tóxicas (incluida la discusión de ingredientes no intencionales / microcontaminantes)
          • El número normal requerido es de 5 lotes en los últimos 5 años.
          • Ocurrencia y distribución natural en Australia del organismo fuente
          • Ocurrencia natural de la sustancia química o, si se sintetiza, relación con la forma que ocurre en un organismo. En el caso de los OMG, incluya información sobre los genes de origen.
          • Modo de acción
          • Especificidad de acción
          • Posibles efectos biológicos derivados del uso
          • Efecto del almacenamiento y otras condiciones sobre la actividad biológica.

          4.2.2. Producto

          La siguiente información debe incluirse en la Parte 2: Química y Fabricación de la solicitud de registro del producto. Si alguna sección en particular de la siguiente lista de requisitos de datos no se considera relevante para un producto en particular, el solicitante debe proporcionar una razón para su exclusión.

          • Identificación de producto:
            • Nombre distintivo
            • Tipo de formulacion
            • Componente (s) activo (s) y concentración (es)
            • Nombre
            • Dirección (calle y postal)
            • Nombre
            • Dirección (calle y postal)
            • Componente activo en la formulación Estabilidad de almacenamiento
            • Condiciones de almacenaje
            • Vida útil propuesta (productos químicos agrícolas con fecha controlada)
            • Productos tóxicos / productos de degradación
            • Describir cualquier propiedad biológica del producto formulado que difiera del componente activo (es decir, unión a sustratos).

            4.3. Parte 3: Toxicología de productos químicos de origen biológico

            La composición del material utilizado en los estudios de toxicología debe estar claramente identificada y debe ajustarse estrechamente a la composición declarada. Se pueden obtener más detalles sobre los tipos de estudios en la Parte 3: Toxicología en las Directrices reglamentarias.

            Los requisitos de datos de toxicología en esta guía se basan en los enfoques actuales para la evaluación de peligros. A medida que surgen nuevas áreas de preocupación, se pueden esperar más pruebas. Si no se presenta un estudio en particular, se debe proporcionar una declaración que indique por qué el estudio no se considera necesario.

            4.3.1. Datos de toxicología primaria

            • Componente activo:
              • Toxicidad oral aguda
              • Toxicidad cutánea aguda
              • Toxicidad aguda por inhalación
              • Genotoxicidad
              • Estudios a corto plazo (la ruta depende de la fuente probable de exposición humana)
              • Toxicidad oral aguda
              • Toxicidad cutánea aguda
              • Toxicidad aguda por inhalación
              • Irritación de ojo
              • Irritación de la piel
              • Sensibilización de la piel

              4.3.2. Estudios toxicológicos complementarios (componente activo)

              Cuando se indiquen otros peligros potenciales por los resultados de los estudios anteriores o por otros medios (como información sobre los efectos de clase), se pueden requerir datos suplementarios apropiados de la siguiente manera:

              • Estudios de toxicidad subcrónica por vía adecuada.
              • Estudios de desarrollo.
              • Estudios de reproducción.
              • Estudios de toxicidad crónica / oncogenicidad.
              • Datos de exposición humana.
              • Estudios adicionales de genotoxicidad.
              • Otros estudios para determinar formas especiales de toxicidad.

              4.4. Parte 4: Metabolismo y cinética de sustancias químicas de origen biológico

              Los pesticidas bioquímicos que pueden requerir estudios metabólicos / cinéticos son aquellos en los que:

              • se han identificado los componentes activos
              • la concentración del producto, cuando se aplica siguiendo el patrón de uso recomendado, da como resultado niveles que pueden diferenciarse de los niveles de fondo.

              Se debe agregar una sección adicional para incluir pruebas que demuestren que las sustancias / organismos biológicos contaminantes menores no están biomagnificados en el campo.

              Los detalles de los tipos de estudios en cada sección se pueden obtener de la Parte 4: Metabolismo y cinética en las Pautas regulatorias.

              4.5. Parte 5: Residuos de productos químicos de origen biológico

              Por lo general, no se requieren estudios de residuos para productos químicos de origen biológico. El solicitante debe solicitar una exención de la necesidad de un límite máximo de residuos (LMR) y proporcionar un argumento científico razonado para la exención junto con información sobre el peligro potencial y la exposición cuando corresponda. Los argumentos científicos contra la necesidad de datos sobre residuos y las solicitudes de exención de la necesidad de un LMR se considerarán caso por caso. En general, se considera que las situaciones en las que no se encuentran o no deberían aparecer residuos en los alimentos o piensos, o en las que los residuos son idénticos o indistinguibles de los componentes naturales de los alimentos o no tienen importancia toxicológica, no requieren LMR.

              Si el producto está exento en el extranjero de la necesidad de LMR o tolerancias, esta información debe proporcionarse en la solicitud. La información debe incluir detalles de los motivos de la exención.

              Si se requieren datos de estudios de residuos en la Parte 5 de la solicitud, los datos deben establecerse como se describe en la Parte 5A: Residuos en las Directrices reglamentarias y los siguientes datos adicionales deben incluir:

              • método analítico:
                • Se proporcionarán metodologías analíticas para los componentes activos.
                • descripciones completas de las técnicas de detección, identificación y cuantificación
                • detalles de especificidad, sensibilidad y confiabilidad de las técnicas de detección.
                • debe proporcionarse información sobre el efecto sobre la calidad de los alimentos.

                4.5.1. Entrada propuesta por el solicitante en el estándar MRL

                Es particularmente importante con los productos biológicos abordar la cuestión de la definición de residuo para su inclusión en la Norma de LMR de la APVMA: Límites máximos de residuos en alimentos y piensos.

                4.6. Parte 6: Salud y seguridad ocupacional para productos químicos de origen biológico

                Los requisitos de datos de salud y seguridad ocupacional (OHS) se basan en la toxicidad del químico biológico y el potencial de exposición ocupacional. La actividad biológica del producto biológico en humanos es una consideración importante para la salud ocupacional. Los productos químicos de origen biológico, como los semioquímicos y las hormonas, que tienen efectos sobre la salud tanto agudos como crónicos, también pueden requerir datos completos de SSO.

                Cuando no se disponga de información o los requisitos no se consideren pertinentes, el solicitante deberá proporcionar las razones. Las razones proporcionadas para cada caso serán consideradas en base a sus méritos.

                4.6.1. Datos de exposición ocupacional

                Los solicitantes deben abordar toda posible exposición ocupacional a productos biológicos dentro de Australia, incluidos los procedimientos de fabricación / laboratorio, formulación, envasado, transporte, manipulación, uso y eliminación. Se debe abordar la exposición que surge de los productos que han sido tratados con los productos químicos de origen biológico (es decir, durante la cosecha o el procesamiento).

                También se debe proporcionar información sobre el patrón de uso, el equipo y los métodos de aplicación, las tasas de aplicación, la frecuencia de aplicación y las vías de exposición más comunes.

                Para cada una de las categorías de trabajo, se debe proporcionar el número aproximado de trabajadores que tienen el potencial de exposición / infección, la naturaleza del trabajo realizado y la duración máxima de la exposición (en horas por día y días por año). Se deben proporcionar medidas para prevenir la exposición de los trabajadores. Las precauciones para la manipulación del producto deben incluir detalles de las precauciones que se deben tomar en cada etapa de la manipulación del producto (por ejemplo, en la preparación de un cultivo bacteriano).

                4.6.2. Vigilancia de la salud y condiciones de salud que contraindican el trabajo con productos biológicos.

                Cuando sea pertinente, se debe considerar el examen médico de los trabajadores antes de la colocación laboral, además de la vigilancia rutinaria de la salud de los trabajadores. Se deben proporcionar detalles del examen y las pruebas clínicas realizadas antes de la colocación y para la vigilancia de salud de rutina. El examen debe incluir pruebas serológicas para establecer una línea de base para los parámetros inmunológicos. Un examen de rutina previo a la colocación debe poder detectar trabajadores inmunodeprimidos y trabajadores con antecedentes de trastornos de hipersensibilidad. Cuando sea relevante, se deben incluir métodos de monitoreo biológico y atmosférico. Deben proporcionarse detalles sobre las técnicas de muestreo y el equipo de muestreo y una breve descripción de los métodos analíticos utilizados.

                Los trabajadores con problemas de salud, como asma, o antecedentes de alergia, pueden no ser adecuados para trabajar con algunos productos biológicos. Se deben proporcionar detalles sobre las condiciones de salud que son contraindicaciones absolutas y las condiciones que requieren precauciones adicionales durante la manipulación.

                4.6.3. Información de seguimiento

                Se requiere información de seguimiento sobre los trabajadores y debe incluir cualquier síntoma, signo y resultado de las pruebas, cuando sea necesario. Para obtener más detalles, consulte la Parte 6: Salud y seguridad ocupacional en las Directrices reglamentarias..

                4.6.4. Suministro de información

                4.6.4.1. Etiquetas y fichas de datos de seguridad (SDS)

                Para obtener más detalles, consulte el Código de etiquetado agrícola en las Directrices reglamentarias.

                4.6.4.2. Educación y entrenamiento

                Los productos biológicos pueden representar una clase especial de peligro y los trabajadores deben estar capacitados para manejarlos, además de la educación y capacitación sobre otros peligros químicos y físicos en el lugar de trabajo. Para obtener más detalles, consulte la Parte 6: Salud y seguridad ocupacional en las Directrices reglamentarias.

                4.7. Parte 7: Estudios ambientales para productos químicos de origen biológico

                Los requisitos de datos son los mismos que para los productos agrícolas y veterinarios convencionales, y el solicitante debe consultar la Parte 7: Medio ambiente en las Directrices reglamentarias (y debe incluir una tabla de contenido y un resumen como la Sección 7.1 y la Sección 7.2 respectivamente).

                Como se indica en este documento, los requisitos ambientales para el registro de productos agrícolas biológicos son flexibles para permitir los diferentes grados y la naturaleza de la exposición ambiental que surgen de su uso.

                Se aconseja a los solicitantes que presenten una relación lo más completa posible sobre lo que ya se conoce de los efectos sobre el medio ambiente derivados del uso o la aparición natural de la sustancia química. Esto debe tomar la forma de una revisión del conocimiento existente que describa los posibles efectos sobre el medio ambiente y los organismos vivos, así como el destino en el suelo y el agua y el potencial de acumulación.

                Luego, los estudios relevantes deben adjuntarse en el formato detallado en la Parte 7: Medio ambiente en las Directrices reglamentarias. La APVMA está preparada para ser flexible en sus requisitos de datos (por ejemplo, se pueden requerir menos datos para una sustancia química que sea muy específica de, digamos, lepidópteros), pero se requieren datos o argumentos científicos para respaldar la afirmación.

                Los siguientes 2 ejemplos hipotéticos pueden ayudar a los solicitantes a comprender el enfoque de APVMA.

                4.7.1. Ejemplo para el Grupo 1: un regulador del crecimiento de insectos

                Un nuevo producto, NoMolt, contiene un nuevo regulador del crecimiento de insectos: una proteína de origen vegetal pero que se puede aislar en forma pura. NoMolt se propuso para el control de pulgones y mosca blanca en tomates y cucurbitáceas en invernaderos. Una evaluación indicó que se degradaba fácilmente en el suelo y el agua. La toxicidad reflejó su modo de acción y fue más pronunciada para ciertos insectos chupadores.

                El Cuadro 7.3 de la Parte 7 de las Directrices reglamentarias indica que se considera que los cultivos de invernadero reflejan el uso localizado con confinamiento en el invernadero, pero generalmente requeriría el conjunto de base en las Tablas 7.1 y 7.2 de la Parte 7 de las Directrices reglamentarias, así como 7.1.6 (b ) - (d), 7.1.7 (a) y 7.1.8 (b) de la Tabla 7.1. Es decir, además del conjunto básico que cubre la evaluación del alcance y el potencial de exposición ambiental, degradación fisicoquímica y biodegradación, se requerirían datos para biodegradación, disipación de campo (solo suelos) y acumulación (solo suelos).

                En el ejemplo anterior de NoMolt, el solicitante podría argumentar que, como constituyente activo, una proteína, que se degrada fácilmente a los aminoácidos constituyentes, no es probable que sea móvil y se filtre a las aguas subterráneas o se acumule en el suelo. Por lo tanto, los datos para 7.1.6 (b) - (d), 7.1.7 (a) y 7.1.8 (b) de la Tabla 7.1 no serían necesarios.

                Sin embargo, para una sustancia química persistente, los estudios de disipación y acumulación de campo serían esenciales, particularmente si la exposición es alta. En este caso, la escala de uso en el campo (por ejemplo, invernadero versus amplio acre) no podría usarse para justificar la omisión de tales datos (ver la Parte 7: Ambiente de las Directrices Regulatorias para más detalles).

                4.7.2. Ejemplo para el Grupo 2: un extracto vegetal

                El producto Riddoff contiene el componente activo disbug2 que, aunque caracterizado, se extrae de una planta. El solicitante, A Riddell & amp Co., puede controlar el proceso de fabricación de modo que la pureza de disbug2 esté en un nivel de 25 ± 1% en el concentrado de fabricación, pero con otros compuestos que parecen estar inactivos.

                Otra empresa, GEE Puzzled Pty Ltd, ha presentado otro producto, Destruct-a-pest, que también contiene disbug2, nuevamente extraído de plantas pero utilizando otro proceso. Sin embargo, en este caso el proceso no está bien caracterizado y da como resultado un producto final en el que disbug2 está en un nivel de 0,5 a 5%.

                Ambos solicitantes pudieron enviar literatura científica que indicaba el destino y los efectos de disbug2. A Riddell & amp Co pudo enviar datos que demostraban que el componente activo purificado se descompondría a través de procesos abióticos (principalmente fotólisis) y bióticos. Los estudios de efectos indicaron que el disbug2 era muy a muy muy tóxico para varios invertebrados acuáticos, mientras que solo era de moderada a muy tóxico para los peces. Mostraron solo una ligera toxicidad para otros taxones considerados (que incluían mamíferos, aves y plantas).

                GEE Puzzled Pty Ltd, sin embargo, presentó datos en los que era obvio que su proceso dio como resultado un componente activo en el que el disbug2 activo era bastante variable (de 0,5 a 5%). También parecía haber una variedad de compuestos en su componente activo, algunos con estructuras similares a disbug2. La empresa proporcionó solo datos limitados sobre el destino y los efectos, y la fuente del componente activo no está clara (p. Ej., No estaba claro si los estudios se realizaron con el mismo componente activo para usar en el producto). A partir del rango de resultados que varían de leve a altamente tóxico, fue imposible predecir la verdadera toxicidad del componente activo pobremente caracterizado.

                De la información anterior proporcionada por las 2 empresas, los datos del componente activo proporcionados por GEE Puzzled Pty Ltd serían insatisfactorios, mientras que los de A Riddell & amp Co serían satisfactorios. El APVMA necesitaría tener datos que indiquen la variabilidad del componente activo que se utilizará en Destruct-a-pest con respecto al destino y los efectos debido a la naturaleza variable del componente activo (con respecto al nivel de disbug2, así como a los demás compuestos). Es decir, si bien no todos los componentes podrían identificarse o caracterizarse, la APVMA tendría que estar convencida de que la mezcla podría obtenerse de manera reproducible y que el transporte, destino y efectos del activo podrían predecirse adecuadamente a partir de los datos suministrados.

                4.8. Parte 8: Eficacia y seguridad de los productos químicos de origen biológico

                Los requisitos de datos de eficacia y seguridad para los productos químicos de origen biológico son en gran medida similares a los de los productos agrícolas convencionales y los solicitantes deben consultar la Parte 8: Eficacia y seguridad en las Directrices reglamentarias. El Instrumento Legislativo sobre criterios de eficacia (Determinación del Código de Productos Químicos Agrícolas y Veterinarios (criterios de eficacia) 2014) es relevante para ciertos productos biológicos en las circunstancias particulares que se describen en ese documento.

                En algunos casos, se puede aceptar un nivel más bajo de eficacia para un producto que tiene ventajas en la reducción del peligro para los seres humanos o el medio ambiente. El solicitante debe proporcionar evidencia en apoyo de cualquier peligro reducido alegado para permitir que la APVMA lleve a cabo una evaluación de riesgo. La etiqueta del producto también debe dejar claro al usuario que es posible que no se alcancen los niveles comerciales estándar de eficacia.


                Somatotropina bovina (bST)

                La somatotropina bovina (bST) es una hormona proteica metabólica que se utiliza para aumentar la producción de leche en las vacas lecheras. Fue aprobado para uso comercial en los EE. UU. Por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) el 5 de noviembre de 1993.

                El siguiente es un informe sobre bST de la Serie de información sobre biotecnología de la Universidad Estatal de Iowa. La Serie de información sobre biotecnología también se puede ver en formato Acrobat PDF haciendo clic aquí.

                SOMATOTROPINA BOVINA (bST) Diciembre de 1993

                Serie de información sobre biotecnología (Bio-3) Publicación de Extensión Regional Centro Norte Universidad Estatal de Iowa - Extensión universitaria


                ¿Qué es la somatotropina bovina (bST)?
                La somatotropina bovina es una hormona del crecimiento que se encuentra en el ganado. La palabra bovino se refiere al ganado y la palabra somatotropina se refiere al nombre de la hormona. Las hormonas son sustancias químicas secretadas por las glándulas del cuerpo. Son sustancias naturales que afectan la forma en que funciona el organismo. La somatotropina bovina, abreviada como bST, es una hormona proteica producida en el ganado por la glándula pituitaria ubicada en la base del cerebro del animal.

                En todas las especies de animales se produce una hormona similar a la bST. Esta hormona es importante para el crecimiento, desarrollo y otras funciones corporales de todos los animales. En la década de 1930, se descubrió que la inyección de bST en vacas lactantes (productoras de leche) aumentaba significativamente la producción de leche.


                ¿Cómo desarrollaron los científicos la bST?
                Hasta hace poco, la única fuente de bST procedía de las glándulas pituitarias del ganado sacrificado. Solo había pequeñas cantidades de bST disponibles y era muy caro.

                Ahora, la nueva ciencia de la biotecnología hace posible trabajar con el ADN, la parte de una célula que contiene la información genética de un animal o una planta. Los científicos han determinado qué gen en el ganado controla o codifica para la producción de bST. Quitaron este gen del ganado y lo insertaron en una bacteria llamada Escherichia coli. Esta bacteria, que se encuentra en el tracto intestinal de humanos y animales, actúa como una pequeña fábrica y produce grandes cantidades de bST en condiciones controladas de laboratorio. La bST producida por la bacteria se purifica y luego se inyecta en el ganado (figura 1)

                Figura 1. Producción de bST

                El movimiento de un gen de un organismo a otro, en este caso de la glándula pituitaria de una vaca a un organismo bacteriano, se denomina tecnología de ADN recombinante. Varios medicamentos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), incluida la insulina para el tratamiento de la diabetes y el activador del plasminógeno tisular (TPA) para el tratamiento de ataques cardíacos en personas, se producen de manera similar.


                ¿Cómo afecta la bST a la producción de leche?
                Para afectar la producción de leche de vaca, la bST debe inyectarse al animal de manera regular, de manera similar a la forma en que la insulina debe inyectarse regularmente a personas que tienen ciertos tipos de diabetes. Alimentar a las vacas con bST no funcionará. Los aminoácidos y los péptidos son los componentes básicos de las proteínas.

                La hormona bST es una proteína compleja que se descompone inmediatamente en pequeños aminoácidos y péptidos inactivos y se vuelve ineficaz cuando ingresa al sistema digestivo de las vacas. La frecuencia con la que se debe inyectar bST a una vaca dependerá de si se puede desarrollar un producto de bST que libere la hormona gradualmente durante un largo período de tiempo.

                La producción de leche aumenta significativamente cuando se inyecta bST a las vacas, aunque no tanto como sugieren algunos informes de periódicos y revistas populares. Se desconocen los detalles exactos de cómo la bST aumenta la producción de leche, pero se cree que aumenta el flujo sanguíneo a la glándula mamaria (productora de leche) de las vacas. La sangre transporta una mayor cantidad de nutrientes disponibles para la producción de leche. La glándula mamaria extrae más nutrientes de la sangre, lo que mejora la eficiencia de la producción de leche. La eficiencia alimenticia (libras de leche producidas por libra de alimento consumido) mejora porque se produce más leche y se reduce la proporción de alimento utilizado para el mantenimiento del cuerpo. La cantidad real de alimento consumido por las vacas tratadas con bST aumenta, lo que ayuda a la vaca a satisfacer las mayores demandas de nutrientes.

                La producción de leche en las vacas tratadas con bST aumenta de 4.8 a 11.2 libras por día. La eficiencia alimenticia mejora del 2,7 al 9,3 por ciento (Peel, et al.). La Tabla 1 resume los resultados de los tratamientos de 32 semanas de vacas inyectadas con bST en varios estados y países extranjeros.

                La información errónea proporcionada por algunos grupos da la impresión de que existe controversia sobre la biología de la somatotropina. Sin embargo, 800 informes sobre 20.000 vacas tratadas han arrojado resultados notablemente consistentes en todo el mundo (Bauman).

                Los investigadores han resumido varios ensayos de bST y han encontrado un aumento de la producción de leche de 8,4 libras por día (Bauman). Estimaron que, dependiendo de cómo se maneje la operación lechera, se espera que el aumento promedio de la producción de leche oscile entre el 8,5 y el 17,6 por ciento.

                Es difícil predecir cómo responderán las vacas individuales a la bST. Se observa una respuesta más alta cuando el tratamiento se inicia después de que la vaca haya estado produciendo leche durante 101 días, en lugar de cuando el tratamiento se inicia entre los días 57 y 100 después del parto. La respuesta de las vacas tratadas al comienzo de la lactancia es menor (Bauman). Las vacas que han tenido más de un ternero muestran un mayor aumento en la producción de leche que las novillas de primera lactancia (Peel, et al.). La producción de leche aumenta gradualmente durante los primeros días después de que comienza el tratamiento con bST. Se observa un aumento máximo en unos seis días. Para satisfacer las necesidades de esta mayor producción de leche, las vacas tratadas consumen entre un 10 y un 20 por ciento más de cereales y forrajes.

                Normalmente, las vacas alcanzan su producción máxima de leche 7-9 semanas después de que comienza la lactancia. Luego, la cantidad de leche disminuye lentamente durante el resto de la lactancia. La capacidad de las vacas para mantener niveles relativamente altos de producción de leche durante la lactancia se denomina "persistencia". La principal respuesta de las vacas tratadas con bST es una mejora significativa en la persistencia. La disminución normal de la producción de leche a medida que avanza la lactancia se reduce notablemente. La calidad del manejo, incluidos los programas de salud, las prácticas de ordeño, la nutrición, la condición de las vacas y las condiciones ambientales serán factores importantes en la respuesta a la bST.


                ¿Cuáles son los beneficios y los riesgos de bST?
                El uso comercial de la bST en el ganado lechero es controvertido y ha suscitado un acalorado debate entre la industria láctea, los grupos activistas y los consumidores.

                Efectos sobre la salud de las vacas
                Los efectos fisiológicos del tratamiento con bST son los mismos que los observados en cualquier vaca de alta producción. La nutrición, los programas de salud, el medio ambiente y la técnica de ordeño deben ser apropiados para el uso de la bST o los resultados serán decepcionantes. En muchas granjas, los cambios de manejo instituidos por los productores mientras se preparan para usar la bST probablemente causarán un mayor aumento en la producción de leche, la eficiencia y la rentabilidad que el uso real de la bST. En las etapas iniciales de uso, se alentará a los productores a utilizar la bST en vacas que hayan estado en lactancia durante al menos 100 días, estén en buenas condiciones físicas, estén preñadas y no tengan problemas de salud como mastitis o infertilidad.

                Se ha expresado preocupación con respecto al efecto de la bST sobre la reproducción. El intervalo óptimo de parto de 12 a 13 meses puede prolongarse porque la bST puede extender el tiempo en que las vacas producen leche de manera eficiente. Los registros de la Dairy Herd Improvement Association (DHIA) muestran que los rebaños con mayor producción de leche tienen tasas de concepción más bajas que los rebaños con menor producción (Ferguson y Skidmore). Este efecto negativo sobre la reproducción se observa en vacas tratadas con bST y está asociado con una mayor producción de leche. Sin embargo, algunas personas creen que un intervalo de partos más largo podría beneficiar la salud de las vacas tratadas con bST, ya que muchos problemas de salud de las vacas lecheras están asociados con el parto y la recría. La capacidad de una vaca para reproducirse se ve afectada por su condición física, nutrición, salud y nivel de producción de leche.

                Pocos estudios de investigación han investigado los efectos fisiológicos de la bST sobre el funcionamiento de los ovarios y la glándula pituitaria. Las vacas que reciben dosis de bST mucho más altas de las que se utilizarán en la práctica han mostrado un efecto adverso sobre la actividad del estro (el momento en que un animal es capaz de ser reproducido). Este efecto no se ve cuando las vacas reciben dosis bajas a medias de bST. Se informa que las dosis altas de bST aumentan la tasa de muerte de los embriones de terneros, por lo que probablemente debería evitarse iniciar una vaca con bST durante el embarazo temprano (Ferguson y Skidmore). Este efecto no se observa en las dosis recomendadas. El efecto de la bST sobre la reproducción deberá ser monitoreado de cerca en los rebaños individuales.

                Varios estudios de investigación han demostrado que la bST no está asociada con un aumento de las infecciones mamarias (mastitis) (Ferguson y Skidmore). Otros estudios han demostrado un aumento en las infecciones de las glándulas mamarias cuando se usa bST, pero el aumento es lo que se esperaría con una mayor producción. La duración de la gestación (preñez) de una vaca, el peso al nacer del ternero, la tasa de supervivencia del ternero y el crecimiento del ternero no se ven influenciados por el uso del producto. Algunos informes iniciales indicaron una mayor incidencia de gemelos, pero los informes posteriores no confirmaron esto.

                Composición y seguridad de la leche
                Los defensores de los consumidores y otros han expresado su preocupación por la seguridad de la leche de las vacas tratadas con bST. Toda la leche contiene bST natural producida por la vaca. La leche de vacas tratadas con bST también contiene las mismas cantidades de bST inyectada y no se pueden medir diferencias en comparación con las vacas no tratadas. Hay cuatro formas de bST natural y cada una tiene una cadena de 190 o 191 aminoácidos. La bST recombinante que se inyecta a las vacas tiene 191 aminoácidos. La actividad biológica de la bST comercial es idéntica a la de la bST producida naturalmente.

                Los estudios indican que tanto la bST natural producida por la vaca como la bST producida por técnicas de ADN recombinante se descomponen inmediatamente en aminoácidos inactivos y péptidos en el tracto digestivo cuando son consumidos por humanos. Por el contrario, las hormonas esteroides como los estrógenos, las progesteronas y los esteroides anabólicos son estructuras más pequeñas en forma de anillo que se absorben en el tracto digestivo y son biológicamente activas en los seres humanos. Este no es el caso de la bST en la leche, ya sea producida naturalmente por la vaca o por tecnología de ADN recombinante (Barbano y Lynch).

                Los estudios muestran que la somatotropina bovina es inactiva en humanos. Durante la década de 1950, la bST natural producida por las vacas se inyectó en niños con defectos de crecimiento en un intento de estimular el crecimiento. No hubo ningún efecto, probablemente porque la molécula de proteína de somatotropina bovina difiere de la somatotropina humana (hormona del crecimiento humana) en aproximadamente un 30 por ciento de las secuencias de aminoácidos.

                La composición de la leche de vacas tratadas con bST se ha investigado a fondo (Barbano y Lynch). Las características de la leche de vacas tratadas con bST están dentro del rango normal de variación de la leche de vacas no tratadas. Durante los primeros 28 días de tratamiento, la grasa de la leche aumenta y la proteína de la leche disminuye ligeramente. Después de un tratamiento más prolongado, las vacas ajustan su ingesta de nutrientes y se restablece el equilibrio normal. Se ha observado un aumento en el nitrógeno no proteico y la proteína del suero y una disminución en la caseína después de la administración de bST a largo plazo. Esta diferencia no siempre es significativa, y el efecto sobre el rendimiento del queso probablemente sería menor, si lo hubiera. Un estudio mostró un ligero aumento de grasas insaturadas en comparación con las saturadas. La diferencia fue pequeña, pero sugirió un producto más saludable del tratamiento con bST. No se han observado diferencias en los ácidos grasos libres. Los niveles de colesterol están en el rango de la composición normal de la leche. El factor de crecimiento similar a la insulina I aumenta hasta dos veces en la leche de las vacas tratadas, pero todavía está dentro del rango tanto para la leche humana como para la bovina. No se han encontrado diferencias de sabor.

                El Instituto Nacional de Salud ha concluido que la leche de las vacas tratadas con bST es esencialmente la misma que la de las vacas no tratadas y no hay diferencia en la seguridad de los productos.

                Ciencias económicas
                El posible efecto económico de la bST en la granja lechera familiar ha generado un acalorado debate. El Instituto de Salud Animal, una organización de fabricantes de medicamentos y vacunas, sostiene que el uso de bST tendrá el mismo valor que el de una granja de cualquier tamaño (Milligan). Sostienen que el uso del producto favorecerá al buen administrador de la lechería, independientemente del tamaño de la explotación.

                Probablemente se hayan exagerado las estimaciones del efecto de la bST en la producción de lácteos. El Departamento de Agricultura de los Estados Unidos estima que el uso de bST podría conducir a un aumento del 2 al 5 por ciento en la producción nacional de leche dentro de cinco años, o aproximadamente el aumento observado anualmente sin el uso de bST. Este aumento sería adicional al aumento normal de producción de leche por vaca.

                En la mayoría de los rebaños lecheros, la bST no se utilizará en las vacas hasta que hayan estado en lactancia durante unos 100 días. No se utilizará en vacas con problemas crónicos de salud o fertilidad. Se espera que la bST se use menos en vaquillas que en vacas adultas. Si el 50 por ciento de los agricultores adoptan el uso de la bST, y se usa en el 60 por ciento de los días de lactancia por hato de usuarios, la producción de leche aumentará alrededor del 3,5 por ciento (asumiendo un aumento promedio de producción por vaca del 15 por ciento). Muchos rebaños lecheros bien gestionados aumentan la producción por vaca más que esto anualmente mediante el uso de una gestión y una genética mejoradas. Para la mayoría de los rebaños, un agricultor que solicita un análisis exhaustivo del rebaño por parte de un nutricionista y veterinario competentes y luego sigue sus recomendaciones logrará un aumento mayor en la producción de leche que si usa bST solo.

                No adoptar tecnología probada es un problema en toda la industria láctea. Casi el 60 por ciento de las vacas se crían mediante apareamiento con un toro, en lugar de mediante inseminación artificial de toros probados con rendimiento genético superior. Solo el 50 por ciento de los productores de lácteos de EE. UU. Utilizan la información y los registros de gestión de DHIA para mejorar la producción.

                El sistema gubernamental de sostenimiento del precio de la leche tiende a dificultar la predicción del efecto de la bST en los precios de la leche. Sin embargo, es cierto que los administradores eficientes en áreas del país con precios más altos de la leche se benefician más de la aplicación de tecnología y el aumento de la producción.

                Se argumenta que las grandes operaciones lecheras comerciales pueden comenzar a utilizar nuevas tecnologías como bST de manera más fácil, rápida y eficiente que las operaciones más pequeñas. El mantenimiento de registros sofisticados y la división del trabajo pueden hacer que la inyección oportuna de bST a las vacas sea más factible para estas operaciones más grandes. Otras demandas sobre el tiempo y las habilidades de gestión de los productores lecheros típicos del Medio Oeste que tienen operaciones agrícolas diversificadas pueden hacer que la nueva tecnología sea más difícil de implementar.

                Otros argumentan que los productores más pequeños con control directo del propietario del hato pueden manejar mejor las vacas individuales y verán un mayor aumento de producción con el uso de bST. No es automáticamente cierto que los rebaños más grandes estén mejor administrados y, por lo tanto, se beneficiarán más de la bST.

                No hay duda de que la pérdida de confianza de los consumidores en la calidad de la leche producida mediante el uso de bST, sean las razones lógicas o no, reduciría el consumo de leche y tendría un impacto económico negativo en la industria láctea. Esta es una de las principales preocupaciones de los productores de lácteos. En relación con la calidad de la leche, la bST parece ser neutra. No mejora ni perjudica la calidad.Los consumidores se beneficiarían con la tecnología bST ya que los costos de producción de leche pueden disminuir debido a una mayor eficiencia. Se desconoce el efecto final del uso de bST sobre el consumo.


                ¿Cómo se regula la bST?
                La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) es responsable de regular el uso de bST ya que es un medicamento de origen animal y porque la leche y la carne son productos alimenticios. Varias empresas comerciales han presentado datos a la FDA, solicitando aprobación para usar bST en vacas lecheras para aumentar la producción de leche.

                Antes de la aprobación de bST para su uso en rebaños lecheros, la FDA permitió el consumo de leche y carne de animales que recibieron bST como parte del proceso de prueba experimental. Esta aprobación a menudo se otorga durante el proceso de aprobación de la licencia de productos animales. La leche de vacas tratadas se ha considerado segura porque la bST es biológicamente inactiva en los seres humanos y es una hormona proteica que es digerida y destruida por las enzimas gástricas cuando se consume. Cada empresa que busque la aprobación de la bST debe demostrar que la bST tiene una actividad biológica nula en la leche cuando se consume. La FDA no ha encontrado información pertinente que indique que los alimentos derivados de vacas tratadas con bST no sean seguros. (Revisar). No se requiere que los productores retengan la leche del mercado durante un cierto período de tiempo después de que las vacas del rebaño de prueba hayan sido tratadas con bST.

                La ley federal prohíbe que los efectos sociales y económicos de un producto afecten la decisión de la FDA de aprobar o no su uso. La FDA debe determinar si un producto es seguro, puro, potente y eficaz. Los productores pueden decidir si un producto es económico o útil. La aprobación de la FDA no significa que se deba usar un producto, sino solo que se puede usar, si se desea.

                Pruebas requeridas por la FDA
                Antes de que se pueda aprobar un producto nuevo, las empresas deben demostrar su eficacia en las condiciones de uso reales en varias ubicaciones geográficas. Se requieren cincuenta vacas por rebaño para la aprobación de la bST. Se utilizaron tres dosis de bST para los estudios presentados a la FDA. El control de calidad de la bST utilizada en los rebaños de prueba se supervisó y la FDA aprobó todos los procedimientos que se utilizarían antes de que comenzaran las pruebas. La mayoría de las pruebas en el proceso de aprobación fueron realizadas por científicos independientes en laboratorios universitarios y granjas o en rebaños comerciales.

                Las vacas fueron inyectadas con bST en varios momentos durante el período de lactancia. Se controló la efectividad del fármaco y su seguridad durante el primer y último período de lactancia. La producción de leche se calculó sobre una base de 3,5 por ciento de grasa. La composición de la leche, incluida la grasa, la proteína cruda, la lactosa, el calcio y el fósforo, se midió aproximadamente una vez por semana. Se midió la ingesta diaria de alimento en los rebaños de prueba. La condición corporal y la salud se controlaron a lo largo de los estudios. Se evaluó el efecto del tratamiento con bST sobre la reproducción, incluidos los ciclos de reproducción, las tasas de concepción, el número de crías por concepción, el tiempo transcurrido desde el parto hasta la siguiente concepción, abortos, incidencia de gemelos, dificultades en el parto y mortinatos. Se controló el peso, el crecimiento y la salud de los terneros durante las primeras cuatro semanas de vida. Se requirieron recuentos mensuales de células somáticas, como medida de mastitis. Los sitios donde se inyectó la bST fueron monitoreados para detectar cualquier signo de reacciones adversas.

                Para evaluar la seguridad, las empresas tuvieron que usar una, tres y cinco veces el nivel de dosis esperado de bST durante dos lactancias consecutivas en uno de sus rebaños de prueba. Las vaquillas nacidas de vacas tratadas se criaron durante la edad reproductiva y se controlaron para detectar anomalías. Las empresas que buscaban la aprobación de bST también debían demostrar que su uso no era perjudicial para el medio ambiente.

                Primera aprobación de producto bST otorgada por la FDA
                El 5 de noviembre de 1993, la FDA anunció la aprobación de un producto bST, el fármaco animal sometribove, para aumentar la producción de leche en las vacas lecheras. La Compañía Monsanto de St. Louis, Missouri, desarrolló la droga. Sin embargo, el medicamento no se pudo usar de inmediato debido a una moratoria de 90 días impuesta por el Congreso durante el verano de 1993. La moratoria fue diseñada para darle tiempo a la Oficina de Administración y Presupuesto de la Casa Blanca para estudiar la posible reacción del consumidor y el impacto del medicamento en la industria láctea.

                La aprobación de la FDA también incluyó algunas disposiciones para abordar las preocupaciones sobre residuos de antibióticos. En septiembre de 1992, la Oficina de Contabilidad General informó que la FDA había encontrado evidencia en los ensayos clínicos presentados de que las vacas tratadas con bST tienen una incidencia ligeramente mayor de mastitis. Este informe planteó la preocupación de que los tratamientos con antibióticos para la mastitis podrían conducir a un aumento de los residuos de antibióticos en la leche. Los estados exigen que la leche se analice para detectar residuos de medicamentos. La leche que tenga niveles peligrosos de residuos debe desecharse.

                Aunque un comité asesor de la FDA concluyó en marzo de 1993 que existen salvaguardas adecuadas para evitar que niveles peligrosos de residuos de antibióticos ingresen al suministro de leche, se tomaron medidas adicionales para asegurar que cualquier residuo inseguro en la leche de las vacas tratadas con bST se detecte antes de la leche o se comercializan sus productos.

                Según un comunicado de prensa emitido por el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU. (HHS News), Monsanto aceptó un programa de monitoreo posterior a la aprobación que incluye:

                • Un sistema de seguimiento de dos años de la producción de leche y los residuos de medicamentos en los 21 principales estados lácteos que comparará periódicamente la cantidad de leche desechada después de que se comercialice la bST con la cantidad desechada antes de la aprobación.
                • Una comparación de 12 meses de la proporción de leche descartada debido a pruebas de drogas positivas entre rebaños tratados con bST y no tratados.
                • Un sistema de informes para monitorear todo el uso de bST y dar seguimiento a todas las quejas.
                • El uso de sometribove en 24 hatos lecheros comerciales se controlará específicamente para detectar mastitis, uso de drogas en animales y la pérdida de leche resultante.
                • La FDA ha concluido que no tiene base legal para exigir un etiquetado especial de productos alimenticios derivados de vacas tratadas con bST. Las empresas alimentarias pueden etiquetar voluntariamente sus productos, siempre que la información sea veraz y no engañosa para los consumidores.

                ¿Cuáles son las controversias sobre el uso de bST?
                La controversia más intensa en torno a la aprobación de la bST para su uso en vacas lecheras se ha producido en los principales estados productores de leche en las áreas de los Grandes Lagos y Nueva Inglaterra. Los representantes de la industria láctea están preocupados por el efecto económico final sobre los productores.

                Los grupos de defensa del consumidor y del medio ambiente han expresado su oposición basada en preocupaciones sobre la calidad de la leche y el uso de la biotecnología en general.

                Productores de leche
                Algunos productores temen no poder mantenerse al día con las nuevas tecnologías y sufrirán económicamente como resultado. Otros sienten que un producto como bST funcionará en desventaja para los productores de los estados de los Grandes Lagos y el noreste. La resistencia natural a la adopción de nuevas tecnologías y el miedo a las técnicas de ingeniería genética hacen que algunos productores se resistan a la aprobación y el uso de bST.

                Grupos de interés especial
                Los grupos de activistas con una variedad de agendas y motivos han abordado el tema bST. Algunos han declarado que la leche de vacas tratadas puede no ser segura después de todo, y se necesitan más pruebas. Otros ven esto como una táctica atemorizante para retrasar o bloquear el uso de bST y socavar la confianza del consumidor en la leche de vacas tratadas con bST. Algunos grupos de derechos de los animales ven el uso de animales como alimento, bajo cualquier circunstancia, como inhumano o como una violación de los "derechos" de esos animales. Otros han declarado que las vacas tienen derecho a no ser inyectadas con bST.

                Otros
                Otros argumentos opuestos afirman que la FDA no realiza pruebas independientes por sí misma, sino que solo supervisa los estudios de las empresas que buscan la aprobación. El persistente exceso de oferta de leche y productos lácteos también se ha citado como una razón para bloquear el uso de bST. Algunos productores de leche se oponen al uso de la bST, pero sienten que no tendrían más remedio que utilizar el producto en su propio rebaño para seguir siendo competitivos si la bST se generalizara (McDermott).

                La Tabla 2 resume los argumentos a favor y en contra del uso de bST en las categorías de seguridad alimentaria y su efecto sobre el número y tamaño de las granjas.


                ¿Lo que nos espera?
                El uso de bST tendrá un efecto significativo en la inversión en investigación y desarrollo en biotecnología agrícola por parte de empresas comerciales. Se espera que las universidades proporcionen información científica imparcial.

                Los educadores, extensionistas y otros profesionales de la agricultura que trabajan con grupos que apoyan o se oponen a la implementación de tecnología como bST requerirán paciencia, tolerancia y comprensión.


                El ciclo de vida de los gusanos de la harina

                ¿Te gustaría escribir para nosotros? Bueno, estamos buscando buenos escritores que quieran correr la voz. Ponte en contacto con nosotros y hablamos.

                El gusano de la harina pasa por una gran metamorfosis durante su ciclo de vida, transformándose de un huevo diminuto a un escarabajo adulto adulto.

                Etapa I & # 8211 El huevo

                El desarrollo de los escarabajos del gusano de la harina se produce en tres etapas. La primera etapa es la puesta de huevos. Primero, el escarabajo macho persigue a la hembra hasta que ella cede. Luego ocurre el apareamiento y el macho libera el esperma en el tracto genital femenino. Después de unos días, la hembra busca un terreno blando para excavar y pone alrededor de 500 huevos. Estos huevos son pequeños, de color blanco y de forma ovalada. Sin embargo, debido al polvo y otras impurezas, se vuelven amarillentas.

                Etapa II y # 8211 La larva

                Después de 4 a 20 días, los huevos eclosionan y las larvas salen a la superficie. Esta es la segunda etapa, donde en realidad se parece a un gusano. En esta etapa, el gusano de la harina sigue arrastrándose y come vigorosamente cualquier vegetación o insectos muertos. La muda o el desprendimiento de su piel exterior, que parece escamas secas, ocurre en esta etapa. La muda continúa hasta que la larva crece demasiado para su exoesqueleto. El gusano de la harina luego deja caer su caparazón y se enrosca en una pupa. En la etapa de larva, la vida útil del gusano de la harina es de alrededor de 90-115 días.

                Etapa III y # 8211 La pupa

                El ciclo de vida de un gusano de la harina dura un período que puede oscilar entre 2 semanas y algunos meses. Si las condiciones son favorables y la temperatura es cálida, la etapa de pupa dura algunas semanas. Sin embargo, si hace mucho frío, esta etapa puede durar un par de meses. La pupa no come nada durante esta etapa y parece inactiva. Sin embargo, se están produciendo varios cambios dentro de él, donde en realidad se está convirtiendo en un adulto. Al principio, la pupa se ve de color blanco cremoso, pero se transforma lentamente en un color marrón. Estas pupas de gusanos de la harina se parecen a las pupas de las mariposas.

                Etapa IV y # 8211 El adulto

                Después de que termina la etapa de pupa, un escarabajo de color blanco con alas oscuras emerge de la pupa. Eventualmente se vuelve de color marrón. Esta es la fase más activa de este insecto, donde puede correr muy rápido y también picar. Por lo tanto, evite intentar atrapar un escarabajo marrón. En la última fase del escarabajo adulto, cambia su color de marrón a negro. La vida útil total del escarabajo del gusano de la harina es de 1 año.


                De auxinas, toxinas y hormonas furiosas: ¿realmente funciona Biochar?

                Viviendo como lo hacemos de vez en cuando en la tierra del estiércol, fertilizantes y enmiendas del suelo, nos encontramos con un flujo constante de lo que un profesor visitante me describió una vez como & # 8220 investigación basura & # 8221. Nunca supe si se refería al campo de estudio o la calidad de parte del trabajo. Suspiro.

                Una de las últimas entradas es un estudio de la Universidad de Southampton del Reino Unido y # 8217, con la ayuda de investigadores en Escocia e Italia, que profundiza en los pros y los contras de la enmienda del suelo conocida como biochar.

                Es un tema candente en el mundo ambiental, donde ha sido aclamado porque, como observaron los investigadores de Southampton, esta sustancia rica en carbono podría potencialmente bloquear el carbono y reducir las emisiones de gases de efecto invernadero. Se considera que el potencial global del biocarbón es grande, con hasta un 12 por ciento de las emisiones reducidas por la aplicación de biocarbón al suelo. & # 8221

                ¿Los principales hallazgos?

                Los investigadores encontraron que una aplicación de 50 toneladas de biocarbón por hectárea aumenta la tasa de crecimiento de las plantas de berro y lechuga en un 100%.

                Pero advierten que & # 8220 [Tuvimos] hallazgos negativos para un conjunto de genes que se sabe que determinan la capacidad de una planta para resistir el ataque de plagas y patógenos. Estos genes de defensa se redujeron constantemente después de la aplicación de biocarbón al suelo, por ejemplo, ácido jasmónico y salcíclico y etileno, lo que sugiere que los cultivos cultivados en biocarbón pueden ser más susceptibles al ataque de plagas y patógenos. & # 8221

                Recordando esas ratas cargadas de sacarina

                Todo lo cual suena muy interesante y relevante hasta que comienza a contar la cantidad de agricultores que, en el mundo real, aplicarían 50 toneladas de enmienda de suelo a una hectárea de tierra.

                Incluso en tierras de cultivos de alto rendimiento como las fresas, la carga de fertilizantes generalmente supera los 200-500 kilos por hectárea. Entonces comienza a recordar uno de esos estudios de sacarina que producían cáncer en ratas si las cargaba con una dosis equivalente a cientos de latas de refrescos dietéticos por día, de por vida.

                El problema aquí es que alguien tiene que pagar por el biocarbón, en teoría.

                Tal vez el beneficio del secuestro de carbono en algún momento en el futuro será tan valioso que simplemente echar biocarbón en el suelo valdrá casi cualquier precio, pero lograr que un agricultor pague, digamos, $ 100- $ 200 por tonelada de enmienda del suelo y pedirle que lo haga. aplicar más de un par de toneladas por acre está buscando problemas.

                El mercado del biocarbón embrionario

                Y eso es sobre dónde está el biocarbón en este momento: beneficios indudables y bien documentados, si se aplica en las cantidades y regiones adecuadas. Pero todavía no hay consenso sobre los volúmenes correctos, las regiones exactas, los precios, quién paga qué.

                En consecuencia, la International Biochar Initiative informa que el año pasado se vendieron 827 toneladas a un precio minorista promedio de 2,48 dólares el kilo. & # 8220Biochar todavía tiene que hacer una entrada sustancial en las operaciones agrícolas a gran escala, & # 8221, señala ICI.

                Todo esto sería material útil para otro día si las impresionantes noticias del ascenso hacia la escala de Cool Planet & # 8217, y la monstruosa ronda de inversión de la Serie D de $ 100 millones, no hubieran cruzado los cables a principios de esta semana.

                Verá, Cool Planet ya ha comenzado la construcción de su primera planta a escala comercial, tiene dos más en el camino de dibujo solo en Louisiana. Cada uno produce, según entendemos, 10 millones de galones de mezcla de gasolina renovable, y una fracción aún no revelada de biocarbón.

                Incluso si la fracción de biocarbón es, digamos, 20% en peso, eso & # 8217 es algo así como más de 25,000 toneladas de biocarbón en la mezcla de planificación en este momento, de esas tres plantas. Ahora bien, la fracción podría ser más pequeña, no estamos exactamente seguros. Pero observamos ese volumen anual de 827 toneladas en ventas en mercados pequeños, y está bastante claro que Cool Planet necesitará encontrar un mercado industrial.

                Biochar & # 8217s cultivos objetivo?

                ¿Dónde buscará Cool Planet primero? Piense en fresas, tomates, pimientos y apio. Estos son ejemplos de cultivos de valor relativamente alto que se cultivan en climas más húmedos o cálidos que a menudo luchan con suelos pobres y lixiviación de nutrientes. Tomemos, por ejemplo, las fresas, donde los rendimientos están en el rango de las 25 toneladas por acre y los precios en el rango de $ 2000 / tonelada, o alrededor de $ 50,000 por acre. Existe una oportunidad de valor real para impulsar los rendimientos allí.

                La superficie es pequeña, en comparación con el maíz y la soja. Pero no demasiado pequeño. En el caso de las fresas, hay poco más de 50.000 acres por año en cultivo en los EE. UU. A 10 toneladas de biocarbón por acre, el mercado direccionable sería de alrededor de 500.000 toneladas. Incluso a una tonelada por acre, las fresas brindan una oportunidad significativa.

                Esa es una de las razones por las que el ex director ejecutivo de Cobalt, Rick Wilson, ha estado trabajando arduamente para establecer esta división de Cool Planet, marcando el nuevo producto Cool Terra. Y por qué fue una gran noticia la semana pasada cuando la compañía anunció un memorando de entendimiento con Organic Waste Solutions, que diseña y construye soluciones de bajo impacto para abordar la contaminación del agua por la escorrentía de aguas pluviales y para el tratamiento del agua y la remediación ambiental.

                Según Wilson, “El equipo de OWS es bien conocido en la remediación de agua de bajo impacto. Han diseñado e implementado soluciones de remediación de agua en los Estados Unidos y en todo el mundo, incluidos proyectos en China. En el despliegue comercial, las soluciones tecnológicas de Cool Planet abarcarán la contaminación del agua, los combustibles líquidos bajos en carbono, el aumento de la capacidad alimentaria y abordarán la sequía y el cambio climático de una manera muy práctica ".

                Lo que quiere decir que no todas las aplicaciones potenciales de Cool Terra se tratarán de enmiendas del suelo destinadas al crecimiento de las plantas.

                Pero echemos un vistazo a ese estudio de Southampton sobre el crecimiento de las plantas por un momento, ¿de acuerdo? Porque su aspecto más importante fue identificar un mecanismo por el cual el biocarbón está haciendo su magia.

                El cómo y el por qué del biocarbón & # 8217s impacto & # 8211 hormonas furiosas

                A decir verdad, no entendemos realmente qué es lo que hace que el biocarbón sea tan activo, aunque fue utilizado por los amazónicos precolombinos ya en el año 500 a. C. para aumentar los rendimientos agrícolas. Hacían un fuego de biomasa en trincheras, luego lo cubrían con tierra y lo dejaban arder. El resultado fue un suelo rico que los europeos llamaron Terra Prete de Indio.

                Sabemos muchas cosas que puede hacer. Es mejor que el compost, por ejemplo. Ayuda al suelo a retener los nutrientes, ayuda a la retención de agua y la calidad del agua, hace que los suelos sean menos ácidos, reduce las emisiones de óxido nitroso y metano del suelo, reduce las necesidades de fertilizantes y agua y mejora los rendimientos.

                Pero no entendemos bien los mecanismos, lo que dificulta su mejora.

                De hecho, se sabe que el biocarbón entusiasma a los investigadores y comienza a actuar como un herbicida, en lugar de un potenciador del crecimiento de las plantas. Sucedió en las etapas iniciales con Cool Planet & # 8217s biochar.

                Como dijo el fundador de Cool Planet, Mike Cheiky, al Digest en 2012: & # 8220Biochar no suele ser mucho más que un poderoso herbicida, por lo general tiene demasiados hidrocarburos o elementos hidrofóbicos que eliminan el agua. Nuestro biocarbón tiene una gran superficie, alta pureza y carece de alquitranes. Es único porque mantenemos parte de la estructura celular original, abrimos parcialmente las paredes celulares. Por lo tanto, la BET está en el rango de 600 m2 por gramo, lo que lo convierte en carbón altamente activado ”. (Tenga en cuenta que los fabricantes de carbón activado generalmente buscan proporciones en el rango de 500 m2 por gramo).

                La profesora Gail Taylor, directora de investigación del Centro de Ciencias Biológicas de la Universidad de Southampton con colegas de investigación en Italia y Escocia, ha proporcionado una explicación de por qué el biocarbón tiene este impacto, en un artículo recién publicado en Global Change Biology Bioenergy. En su estudio sobre el berro y la lechuga, se siguió simultáneamente la respuesta de más de 10,000 genes, que identificaron los brasinoesteroides y auxinas y sus moléculas de señalización como clave para la estimulación del crecimiento observado en el biocarbón.

                El profesor Taylor señaló: & # 8220Nuestros hallazgos brindan la primera idea de cómo el biocarbón estimula el crecimiento de las plantas & # 8211 ahora sabemos que la expansión celular se estimula tanto en las raíces como en las hojas y esto parece ser la consecuencia de una red de señalización compleja que está enfocada alrededor de dos hormonas de crecimiento vegetal. & # 8221

                Por lo tanto, piense en ello como un caso de hormonas en aumento, y solo piense en lo que un caso de testosterona y estrógeno en aumento puede tener, por ejemplo, en la fertilidad humana, y obtendrá la idea básica.

                Más acerca de las auxinas

                Ahora, curiosamente, conocemos otro caso en el que las auxinas pueden voltearse y actuar como herbicidas en lugar de estimuladores del crecimiento de las plantas, y ese es el caso del IAA, (ácido indol-3-acético), la hormona de crecimiento vegetal más común. Dos herbicidas comunes en el mercado, el 2,4-D y el 2,4,5-T, son auxinas sintéticas, desarrolladas como análogos de IAA, y se utilizan para defender los cultivos de pasto y cereales contra sus competidores de hoja ancha (dicotiledóneas).

                Volver a biochar

                Entonces, por primera vez tenemos ideas sólidas sobre cómo funciona: el biocarbón, si se hace correctamente, estimula la actividad hormonal del crecimiento de las plantas, y puede tener algunas cualidades herbicidas que limitan la competencia por los recursos. Además, cierta eficacia para retener nutrientes y agua en el suelo. Todo está bien.

                Biochar en la ecuación de valor Cool Planet

                En el caso de la producción de etanol de maíz, los coproductos como los granos de destilería son valiosos como alimento para animales y el aceite de maíz se puede vender para biodiesel o potencialmente para otras aplicaciones. Y proporcionan un impulso material al flujo de ingresos del procesador, porque el tonelaje de DDG es aproximadamente el mismo que el tonelaje de etanol.

                En el caso del biocarbón, la fracción podría ser mucho menor en peso, y la mayoría de las discusiones sobre el precio que hemos visto, para la escala de agricultura industrial, se han centrado en el rango de menos de $ 200 por tonelada. Dado que una mezcla de gasolina se venderá al por mayor a algo así como $ 900 por tonelada métrica & # 8211 y dado que el biocarbón podría ser el 10-20% del flujo de producto resultante en peso: bueno, hay & # 8217 todas las razones para pensar que el 95% del valor del proceso Cool Planet & # 8217s está en la gasolina.

                Conclusión - Entonces, ¿por qué molestarse?

                Cuatro razones para preocuparse por empresas como Cool Planet y sus opciones de biocarbón.

                1. Puede haber mucho más biocarbón en su proceso de lo que supusimos. Después de todo, no lo han hecho público.

                2. Si ayuda a los cultivos, eso es significativo por derecho propio. El planeta no puede obtener suficiente productividad del suelo.

                3. Si no puede & # 8217t venderse, tendrá que desecharse o regalarse & # 8211 a un precio elevado.

                4. Hace que la mezcla de gasolina renovable Cool Planet sea un combustible de carbono negativo.

                ¿Cómo juega eso, económicamente? Bueno, considere la gasolina en California, donde las refinerías tienen que lidiar con el Estándar de Combustible Bajo en Carbono de California. Una mezcla del 20% de combustible Cool Planet reduciría la intensidad de carbono de la gasolina destinada a ese mercado en más de un 20%, eso es enorme. Y no hay problemas de infraestructura como con el etanol.

                Entonces, eso aumenta el valor de la mezcla con respecto al mercado de California, y hace que los compradores estén más interesados ​​y posiblemente interesados ​​en pagar primas para evitar otras opciones más costosas.

                Lo que quiere decir que los atributos ecológicos del biocarbón bien pueden ser más importantes que los atributos del precio, por ahora, y eso es algo que se suponía que debía crear el Estándar de Combustible Bajo en Carbono: valor en el carbono. Lo que significa que & # 8211 dado que gran parte de los ingresos podrían estar en el stock de mezcla de gasolina, no hay & # 8217 una gran necesidad de ingresos del biocarbón de Cool Planet & # 8217, porque el valor está en el secuestro. Por lo tanto, podría ayudar a los agricultores, ayudar a los consumidores y ayudar con el carbono, por mucho menos de lo que las empresas proponen inyectar dióxido de carbono en el almacenamiento subterráneo.

                Mientras el biocarbón funcione como enmienda del suelo, su economía como coproducto (siempre que el otro producto sea un monstruo) bien podría ser un espectáculo secundario.

                Hacer biochar no es un espectáculo secundario en absoluto. Y eso es materialmente interesante.